200bp DNA ladder(200～3000bp)的品牌是百奧萊博，是優質的核酸電泳和回收產品，本制品用于科學研究，200bp DNA ladder(200～3000bp)是我司眾多優質核酸電泳和回收之一，質量堪比同類進口產品，價格非常優惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...

特別提示：包括200bp DNA ladder(200～3000bp)在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：200bp DNA ladder(200～3000bp)
產品貨號：RFT005
產品規格：100T(2×250μl)

本產品是由11條帶狀雙鏈DNA組成的即用型DNA Ladder，適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。含有1×loading buffer，可根據實驗需要，直接取2-5μl電泳，使用方便，電泳圖像清晰。 11條帶包括200，400，600，800，1000，1200，1400，1600，1800，2000，3000bp，其中1000bp條帶為100ng/5μl，其余條帶濃度為50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本產品加入到瓊脂糖凝膠的加樣孔中就行電泳。
注：根據梳子的厚度和寬度進行上樣。每1mm×1mm(厚度×寬度)加樣孔上樣1μl。窄齒梳子(一般為1mm×2mm)上樣2μl；寬齒梳子(一般為1mm×5mm)上樣5μl。如果使用厚齒梳子或寬于5mm的梳子，可以適當調整上樣量。
2. 建議電泳條件：凝膠濃度為1.0％，凝膠長度8-10cm，電泳電壓4-10v/cm，電泳時間35-40分鐘。
3. 通過EB染色后紫外燈下觀察條帶。

注意事項：
1. 瓊脂糖的質量對DNA的電泳有很大影響，電泳時請盡量使用質量優等的瓊脂糖。
2. 請使用新鮮配制的電泳緩沖液和新鮮配制的瓊脂糖凝膠進行電泳，以保證Marker良好的分離效果。

儲存條件：-20℃，有效期1年。

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貨號	名稱	規格
BTN90313	TBE電泳液，10×	250mL
BTN100875	DNA非變性PAGE上樣液	1.5mL
BTN3690B	藍色DNA上樣液，6×	10mL
BTN70503X	DNA marker(100-1500bp)	50次
YT009	PCR產物DNA純化試劑盒	50次
WE0169	微量凝膠DNA回收試劑盒	50次

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名稱：DNA堿性膠上樣液
貨號：BTN101222
規格：1.5mL
本品是6×的DNA堿變性瓊脂糖電泳上樣液，含有堿溶液、助沉劑、染料等成分。

產品特點：
1. 即開即用，不需要制備各種溶液。
2. 使用簡單，電泳時，先將DNA樣品與本上樣液1：5混合即可直接上樣。
3.還可以用于DNA堿變性瓊脂糖電泳。

儲存條件：低溫運輸和-20℃保存，有效期一年。

名稱：DNA marker(200-5000bp)
貨號：BTN70503S
規格：50次
 本系列產品用作凝膠電泳中雙鏈線狀DNA的分子量大小參照。它們是由一系列大小不同的單一DNA片段混合組成。成分中已經含有上樣緩沖液，所以可以直接上樣電泳。得到的電泳條帶長度準確，明亮清晰，背景較低，穩定性很好。每次加樣量為5μL，可用于相對定量。本系列產品與各種瓊脂糖和各種電泳緩沖液兼容。

儲存條件：低溫運輸、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上樣電泳，每次加樣量為5μL。

使用效果：

注：1500bp條帶為20ng/uL,其余每條帶為10ng/uL

疑難解答：
a)如對帶型要求較高，建議使用0.8-1.5%瓊脂糖凝膠(對SuperBuffer-2緩沖液，電壓為250-400V)或1.5-2.0%瓊脂糖凝膠(對TAE或TBE緩沖液，電壓為80V)，同時適當延長電泳時間。
b)電泳圖象的質量與瓊脂糖、電泳緩沖液有關。請采用高質量的瓊脂糖，同時要經常更換電泳緩沖液。
c)本產品條帶均勻，亮度相當，但在EB膠中長時間電泳有可能會出現250bp以下的條帶變淡?？梢酝ㄟ^先電泳再染色，加大EB濃度等方法解決。

名稱：PAGE膠miRNA柱式回收試劑盒
貨號：BTN80203
規格：50次
本試劑盒是miRNA聚丙烯酰胺凝膠回收產miRNArc(BTN70604)的柱式升級產品，可用于回收200nt以下的小片段RNA，尤其是20nt左右的microRNA(miRNA)分子。

產品特點：
1.可以回收15-3000nt 范圍內的各種長度的RNA，包括 100nt以下的miRNA片段。
2. 柱式回收法，比沉淀法更見簡單快捷。
3. miRNA 回收率在 70%左右。
4.一站式，即開即用，操作簡單，用戶不需要自備任何試劑。
5.擴容性好，可小規模操作，也可以大規模操作。

試劑盒組成：

成分	規格
溶液A	15ml
溶液B	15ml
溶液C	15ml
溶液D	40ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
RNA 洗脫液	10ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸,4℃保存(RNA 洗脫液zuì好 4℃保存)，有效期一年。

使用方法：
1. 切取含 miRNA片段的PAGE凝膠(100mg左右，盡可能多地把多余的膠切除，否則會影響回收效率)，放入1.5mL塑料離心管中，用移液槍頭盡可能將其搗碎(zuì好先在酒精燈上將槍頭的口燒密閉再用于搗碎)，搗得越細越好。
2. 加入300μL溶液A。
3. 將離心管水平放置并室溫搖晃3小時以讓 miRNA從 PAGE凝膠中擴散出來。如果回收的RNA片段長度超過100nt，搖晃時間應適當延長。提高溫度到45-65℃，RNA擴散速度會增加。
4. 12000～15000g室溫離心 1-2分鐘，將含RNA的上清液轉移到一個新的5mL的塑料離心管中。
5. 加入300μL溶液B、300μL溶液C和750μL溶液D混合均勻將離心管中的溶液分兩次轉移到離心吸附柱中，每次轉移后都先靜置3分鐘，然后再12000～15000g離心1分鐘，倒掉收集管中的液體。
6. 加入700μL通用洗柱液于離心吸附柱中。12000～15000g離心1分鐘，倒棄收集管中的廢液。
7. 12000～15000g離心半分鐘以去除離心吸附柱中的殘留液體。
8. 將離心吸附柱置于一新的干凈的離心管(自備)中，加入25-50μL RNA洗脫液，靜置3分鐘。
9. 12000～15000g離心1分鐘，離心管底部所得溶液即為純化的miRNA溶液，可立即用于后續實驗或者放冰箱長期保存。
10.可以PAGE電泳檢查回收效率，zuì好使用百奧萊博的高靈敏的超快核酸銀染試劑(BTN81104)染色以節約miRNA樣品的用量。

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