DNA Ladder(100～2000bp)的品牌是百奧萊博，是優(yōu)質(zhì)的核酸電泳和回收產(chǎn)品，本制品用于生化實驗研究等領(lǐng)域，本品質(zhì)量穩(wěn)定，價位合理，需要DNA Ladder(100～2000bp)等核酸電泳和回收產(chǎn)品的客戶，請到我公司官網(wǎng)聯(lián)系我們。...

特別提示：包括DNA Ladder(100～2000bp)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：DNA Ladder(100～2000bp)
英文名稱：DNA Marker(100～2000bp)
產(chǎn)品貨號：QN2129
產(chǎn)品規(guī)格：50T|100T

本DNA Ladder是由單獨制備的PCR產(chǎn)物混合而成，共有6條DNA片段，已加入上樣緩沖液，可以直接電泳，每次上樣5μl。為便于電泳后觀察，特異性加強(qiáng)750bp條帶，其濃度約為100ng/5μl，其它條帶的DNA濃度約為50ng/5μl。參考片段(bp)：100、250、500、750、1000、2000

儲存條件：-20℃

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BTN100205 一站式DNA非變性PAGE電泳套裝 30次
BTN50903 微量核酸沉淀劑 10mL
BTN80204 柱式RNA純化試劑盒 50次
YT011 DNA/RNA沉淀劑(Glycogen)(糖原) 500微升
YT019 瓊脂糖 50g
RFT006 250bp DNA ladder(250～5000bp) 100T(2×250μl)
RFT017 DNA Marker I plus(100～700bp) 100T(2×250μl)

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名稱：超快核酸電泳液(干粉)
貨號：BTN51210
規(guī)格：50L
SuperBuffer-2是我司在SuperBuffer基礎(chǔ)上開發(fā)的DNA/RNA 兩用快速電泳液。它跟SuperBuffer一樣，能以高達(dá)30 V/cm的電壓電泳，達(dá)到快速電泳的目的。跟SuperBuffer 不同的是，本產(chǎn)品對鹽離子濃度敏感度低，同時還能用于RNA電泳。

產(chǎn)品特點：
1.快速，電泳時間短，對分辨率要求不高的電泳(如PCR和酶切檢測等)甚至可以在5-10分鐘內(nèi)完成。
2. 不影響后續(xù)的Southern雜交，DNA膠回收和DNA連接等反應(yīng)。
3. 價格與TBE(干粉)相當(dāng)甚至更。
4. DNA膠回收率高于使用TAE和TBE電泳的膠回收。

儲存條件：常溫保存和運輸，有效期兩年。

使用方法：

一：溶液的配制
將本產(chǎn)品全部加到一個干凈的容量適當(dāng)?shù)娜萜髦校聪卤淼挠昧考尤胝麴s水并在室溫下用磁力攪拌器攪拌，直到干粉完全溶解(一般需要30分鐘左右)。
配法一(配制20X濃縮液)：加2.5升得到20×工作液
配法二(直接配制工作液)：加水50升得到50×工作液
注：其他濃度的濃縮液配制可以按比例計算，但濃縮液濃度不能超過20×，否則干粉不能全部溶解。由于干粉含多種未徹底混合均勻的成份，所以必須一次性全部用于溶液的配制。如果緩沖液(濃縮液或工作液)長時間不用，zuì好滅菌后放4℃長期保存。

二：DNA電泳
將SuperBuffer-2濃縮液用蒸餾水稀釋到1×，除了需要使用較高電壓才能得到快速的電泳結(jié)果外，操作跟使用TAE和TBE基本一樣。需注意的地方是：
1.電壓：在SuperBuffer-2溶液中既可以使用常規(guī)電壓，也可以使用較高電壓，只是使用常規(guī)電壓時，其快速的優(yōu)越性就體現(xiàn)不出來。使用較高電壓時，由于各電泳槽結(jié)構(gòu)不同，zuì佳電壓需要稍做摸索。次zuì好將工作電壓調(diào)到zuì高電壓的80%左右，即平均25 V/cm(電距離)。對一般minigel，一般可以用250-350V 跑5-10分鐘；對大的電泳槽，可用400-450V 跑5-10分鐘。每次根據(jù)電泳結(jié)果和緩沖液溫度決定各電泳槽的zuì佳工作電壓和時間。一般電壓越高，電泳時間越短。若在電泳時發(fā)生電流或電壓逐漸下降的現(xiàn)象，請檢查電泳儀是否設(shè)置了電流上限或功率上限。緩沖液電泳次數(shù)超過3次或緩沖液中有細(xì)菌/真菌生長也會出現(xiàn)此現(xiàn)象，需要更換新的緩沖液。
2.膠濃度：建議將瓊脂糖凝膠的濃度控制在0.8%左右，對于長度在100bp以下的DNA片段，可以將瓊脂糖凝膠的濃度提高到1.2%左右。由于每次溶膠過程中會丟失水份，所以zuì好在溶膠后適當(dāng)補充水份(可以前后稱重)，否則膠濃度會逐漸增加，DNA的移動速度會減低、產(chǎn)熱會增加。使用0.8%左右的瓊脂糖凝膠的好處是一方面可以節(jié)約膠的用量，另一方面可以使DNA的泳動速度更快，同時還能夠提高DNA的回收率。
3.染色：如果使用EB，zuì好把染料加入到融化后的凝膠中(只是EB的終濃度zuì好為0.4 -0.5μg/mL，比使用TAE和TBE時稍高)，但也可以加入到電泳緩沖液中或/和電泳上樣液中。如果使用百奧萊博低毒染料綠如藍(lán)，zuì好將染料加入到融化后的凝膠中。如果只有膠中有染料，則長時間電泳后(超過20分鐘)，大部分染料在高壓下會與DNA 分離，DNA 條帶可能會看不見或看起來很淡，此時應(yīng)該再染色一次。在染色液中加入一定的量的NaCl(終濃度≥0.05 mol/L)能提高染色效果。SuperBuffer-2與SYBR Green I 也有良好的兼容性，可以結(jié)合使用。
4. DNA 條帶扭曲：DNA樣品中所含SDS 量過高時(SDS 主要來于上樣液)，DNA條帶將出現(xiàn)扭曲，影響實驗效果。建議使用不含SDS的上樣液。
5. 反復(fù)使用：1×SuperBuffer-2電泳液至少可以重復(fù)使用2-3次，如果使用大電泳槽，可以重復(fù)使用的次數(shù)會更多。
6. TAE和TBE膠：已經(jīng)用TAE和TBE電泳液配置好的瓊脂糖凝膠可以直接放入1× SuperBuffer-2電泳液中按上述電泳條件電泳，但有時候會有扭曲現(xiàn)象。

三：RNA電泳
跟DNA電泳一樣，必須在使用前用水將SuperBuffer-2溶液稀釋到1×，其使用方法跟DNA電泳的主要區(qū)別是：
1.電壓：RNA電泳時，zuì高使用電壓大約只有DNA zuì高使用電壓的一半左右，所以一般minigel可以使用150 V左右的電壓。由于各實驗室電泳槽規(guī)格各異，次電泳時，zuì好將工作電壓調(diào)到跟MOPS電泳一樣的電壓，每次再逐漸往上調(diào)電壓和時間，根據(jù)電泳結(jié)果和測定緩沖液的溫度決定今后的工作電壓。
2. RNA上樣液：RNA必須與含變性劑的RNA上樣液混合，并在80℃保溫10分鐘后冰浴2-5分鐘再上樣。不能直接將RNA樣品上樣或使用DNA上樣液，否則電泳不但很難得到清晰的條帶，并且在加樣孔中還會有看似DNA污染的條帶出現(xiàn)。推薦使用百奧萊博生產(chǎn)的RNA變性/上樣/染色三合一即用型溶液RNAload。
3.膠濃度：RNA電泳zuì好使用1%-1.5%的瓊脂糖凝膠，用1X SuperBuffer-2配制。
4.染色：同DNA電泳。

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