血液微量DNA提取試劑盒是高品質的DNA提取純化產品，由北京百奧萊博供應，本產品用于生化實驗研究等領域，血液微量DNA提取試劑盒是我司眾多優質DNA提取純化之一，質量堪比同類進口產品，價格非常優惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...

特別提示：包括血液微量DNA提取試劑盒在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：血液微量DNA提取試劑盒
英文名稱：Minute amounts of genomic DNA Extraction Kit from Blood
產品貨號：MT0050
產品規格：50T

本試劑盒是經研究血液DNA提取方法和血液化學組分特點開發出的可快速提取全血或凍存血DNA的試劑盒，并可直接用于PCR擴增的系統。其中快速提取試劑可在25分鐘內一步完成96樣品的病毒滅活和DNA制備工作，無需離心、洗滌、洗脫等復雜的操作步驟，操作簡單便捷、并減少污染的風險。該制品特別適用于臨床檢測試驗和高通量血液樣品的PCR檢測。

與離心柱型DNA提取試劑盒比較：

對比項	微量提取型	離心柱型
樣品量	＜20μl	至少100μl
時間	25分鐘	50min左右
離心	無需	需要離心
酚/氯fǎng	無需	無需
純度	未經純化	純度高，無污染
應用	PCR診斷	PCR、酶切、Sourthern雜交等

產品特點：
·操作簡單：應用該試劑盒無需離心、酚抽提等復雜步驟，且整個流程只需25分鐘。
·需血液樣品量少。
·全新的Blood DNA聚合酶專屬血液DNA聚合酶，耐受高濃度血液雜質（15％全血量）。
·即可適用于新鮮全血又可適用于凍存全血。

產品組成：

組分	規格
Blood-A Buffer	1.25ml×2
Blood-B Buffer	0.5ml

保存條件：-20℃，避免反復凍融，有效期1年。

應用實例：

圖：應用血液微量基因組DNA提取&PCR試劑盒(Biorab, MT0050)提取不同體積新鮮人血液和白細胞的基因組DNA，并以提取的基因組為模板，用2XBlood PCR Mix擴增270 bp的產物。Lane1-2:20μl全血，Lane3-4:2μl白細胞。

操作方法：

1．取50μl Blood-A Buffer 置于 200μl的EP管中。
2．取樣：吸取新鮮抗凝全血或凍存血液 20μl 至上述EP管
中，短暫漩渦混勻。
3．將加有樣品和 Blood-A Buffer的EP管置于 PCR 儀上進行以下程序
  70℃  15分鐘
  99℃  10分鐘
4．加熱結束后，加入10μl的Blood-B Buffer，然后用移液器Tip吹吸混勻，切勿劇烈振蕩。

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名稱：痰液DNA提取試劑盒
貨號：BTN111201
規格：50次
痰液是重要的檢測樣品，可以用于診斷肺癌，肺結核等各種疾病。但是從痰液中純化DNA十分棘手，為此本公司開發了本產品，專用于從痰液或其他上呼吸道分泌樣品中純化DNA，用于后續的分子生物學分析。

產品特點：
1. 每次可以處理10-20mL痰液，得到2-5μg DNA。
2. 純度高,可直接用于后續得PCR檢測。
3.一管式操作，減少污染，節約成本。
4.含痰液保存液(溶液A)，便于取樣和運輸。
5. 環保，不需要使用苯酚和氯fǎng等有毒的有機溶液。

試劑盒組成：

成分	規格
溶液A(痰液細胞固定液)	500ml
溶液B(痰液解稠劑)	500ml
溶液C	30ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸和保存，有效期一年。

使用方法：
一：痰標本的獲取與保存(注意：痰液以及下列操作的廢棄液都可能含有致病性的結核桿菌等致病菌，需按傳染源相關規定流程進行操作)
1. 每例患者在常規痰標本采樣時，zuì好連續三天采集三次樣品以防誤差。具體做法是先在每個50mL的痰液收集管內新鮮加入10mL溶液A和10mL溶液B，待患者晨起漱口后，咳深部痰7～8口(約10-20mL)，收集到裝有溶液A和溶液B混合液的痰液管收集內，混勻后儲于4℃冰箱或陰涼處。第二、三天重復此操作。取足三管后一起送實驗室，4℃冰箱保存直到使用。
2. 使用時，在室溫反復振搖裝有樣品(總體積約30-40mL)的痰液收集管5～10分鐘，充分混勻直到痰液中無粘稠痰塊而呈均勻的液相。
3. 4℃2500g離心5分鐘，棄上清。
4.沉淀再用自備的PBS液洗兩遍。
5. 所得沉淀可以直接用于涂片，用于比較細胞形態學分析。也可以將細胞沉淀在0.2mL PBS緩沖液中重懸后轉入1.5mL螺旋蓋塑料離心管，-20℃冰箱長期保存，或立即用于下步的DNA提取。為避免蓋子崩開而出現交叉污染或痰液的分枝桿菌污染環境，建議不要使用壓蓋式塑料離心管。同時zuì好設置一個陽性和一個陰性對照。
二：DNA提取
6.在上步所得的0.2mL樣品中加入0.6mL溶液C。溶液C容易形成沉淀，用前需37℃加熱融化并搖晃均勻。
7.室溫放置10分鐘。此間可以在每個管外壁上做個標記，以在下步區別向心面和離心面。
8. 振蕩數秒后加入0.7mL自備的異丙醇，旋緊蓋后振蕩30秒混勻。
9. 把離心管的向心面對向轉頭，13,000-15000g室溫離心至少15分鐘。
10.小心移棄上清，注意不要觸及管底和管壁離心面的DNA沉淀(此時可能看不見)。
11. 加入1.0mL 70%乙醇，振蕩數秒后 15000g室溫離心5分鐘。注意：在離心機中放置離心管時將其向心面對向轉頭的中央。
12.小心移棄上清，注意不要觸及管底和管壁離心面的DNA沉淀(此時呈膜狀沉淀)。
13. 將離心管放回離心機再短暫離心數秒，然后用移液器移棄約50μL殘留液體(70%乙醇)，否則它會影響后續反應。
14. 加入200μl RNase-free水，用移液槍仔細吹打離心管管底和管壁離心面的膜狀DNA沉淀，溶液將呈混濁狀，含少量不溶，短暫離心后存上清(含DNA)。
15. 直接取適量用于PCR，樣品使用量不超過PCR體系的1/2。剩余DNA樣品可以室溫放置2小時，也可保存于-80℃保存一個月。

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