羥丙基甲基纖維素(9004-65-3)(低黏度，80-120mpa.s)由專業(yè)試劑供應商北京百奧萊博提供，用于科學研究，我公司專注于分離試劑類產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應，為您提供的羥丙基甲基纖維素(9004-65-3)(低黏度，80-120mpa.s)質(zhì)量可靠，批間差小，且價格公道，熱切盼望您選購我們的產(chǎn)品。...

特別提示：包括羥丙基甲基纖維素在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：羥丙基甲基纖維素
英文名稱：Hydroxy propyl methyl cellulose
產(chǎn)品貨號：Y13399
產(chǎn)品規(guī)格：250g

CAS：9004-65-3
介紹：溶于水，不溶于熱水，溶于DMF、DMSO、熱乙二醇和吡啶，不溶于無水乙醇、二乙mí和lǜ仿。水溶液具有表面活性，干燥后形成薄膜，經(jīng)加熱和冷卻，依次經(jīng)歷從溶膠至凝膠的可逆轉(zhuǎn)變。
熔點：gel point 70-90℃
儲存條件：RT
外觀：類白色粉末
用途：應用于合成樹脂、石油化工、陶瓷、造紙、皮革、紡織印染、醫(yī)藥、食品、化妝品和其他日用化學品，作分散劑、增稠劑、粘結(jié)劑、賦形劑、膠囊

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貨號：QN4073
規(guī)格：25ml
丁基-瓊脂糖凝膠4B是將丁基鍵合在瓊脂糖凝膠4B上形成的一種可利用疏水相互作用來實現(xiàn)目標產(chǎn)品純化分離的疏水類介質(zhì)。用于生物大分子和乙肝疫苗的純化分離。本品為白色球狀凝膠,無嗅、無味、無肉眼可見雜質(zhì)。

理化指標：

項目	指標
配基	丁基
基質(zhì)	4%交聯(lián)瓊脂糖凝膠
形狀	球形
粒徑	45～165μm
配基密度	6～14μmol/ml介質(zhì)
zuì高流速(25℃)	100KPa下50cm/h*
耐壓	0.1MPa
工作溫度	4～40℃
pH適用范圍	4～8（短時間，在位清洗）； 4～8（長時間）
化學穩(wěn)定性	以下溶液中穩(wěn)定： pH4.0～8.0中穩(wěn)定； 0.1% triton水溶液和1% MOPS溶液中穩(wěn)定； 5%甲醛中基本穩(wěn)定

*柱子：內(nèi)徑16mm、柱長10cm，柱床高5cm，25℃，流動相為0.1mol/L NaCl。

包裝：產(chǎn)品以無菌試劑瓶密封包裝，外貼標簽，注明“品名、體積、顆粒大小、應用、生產(chǎn)單位”等內(nèi)容。所選用的包裝應有利于保證產(chǎn)品質(zhì)量、方便運輸和貯存。
運輸：運輸中應避免日曬、雨淋、重壓，嚴禁與有毒、有害物品混運。
保存條件：產(chǎn)品應密封貯存在4～30℃（保存溶液為20%乙醇+0.1M醋酸鈉），通風、干燥、清潔的地方，不能冷凍，保質(zhì)期5年，用過的柱子貯存在4℃（20%乙醇）。

使用過程：
1．裝柱
① 讓所有的材料和試劑達到室溫。配制初始緩沖液（平衡液）和洗脫緩沖液。
② 根據(jù)柱子大小取所需量的凝膠，清洗掉20%乙醇，抽干，用初始緩沖液（按凝膠：緩沖液=3：1的比例）配成勻漿。
③ 將柱內(nèi)及柱子底端用水或緩沖液潤濕并保持一小段液位（液面略高于濾膜），務必使底端無氣泡。
④ 用玻璃棒引導勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi)，注意勿使產(chǎn)生氣泡。打開柱子出液口，使凝膠在柱內(nèi)自由沉降，連結(jié)好柱子頂端柱頭。
⑤ 打開蠕動泵，讓緩沖液用使用時流速的1.33倍的流速流過，使柱床穩(wěn)定。用2~3倍柱體積的緩沖液平衡柱子。
2．平衡
  讓平衡緩沖液以一定流速流過柱子，到流出液電導和pH不變。平衡緩沖液一般是高鹽濃度的緩沖液，如0.02～0.05mol/L的PBS加1～2.5mol/L(NH₄)₂SO₄等。
3．上樣
① 樣品用平衡液配制，渾濁的樣品要離心和過濾后上樣。
② 一般情況是讓目標產(chǎn)品結(jié)合在柱子上，用平衡液洗去雜質(zhì)，再選擇一種洗脫液洗下目標產(chǎn)品。
③ 介質(zhì)對樣品組分吸附的程度取決于樣品的疏水性質(zhì)、流動相的離子強度和溫度。鹽濃度大、溫度高或樣品組分疏水性強，介質(zhì)對組分吸附牢。
4．洗脫
  疏水介質(zhì)可用減小鹽濃度進行洗脫。加表面活性劑或有機溶劑可加強洗脫。zuì常用的洗脫液是低鹽濃度緩沖液，如0.02~0.05mol/L的PBS。
5．再生
  一般用低鹽濃度的緩沖液洗，洗10倍以上柱體積，接著用結(jié)合蛋白的平衡液洗到平衡，可再次使用。若有失活蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)在再生時洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。
6．在位清洗
① 對于以離子鍵結(jié)合上去的蛋白，可以用2M Nacl去除。
② 對沉淀蛋白、對以疏水性結(jié)合的蛋白或脂類，可用1M NaOH去除。
③ 對強疏水性結(jié)合的蛋白、脂類等，用4~10倍柱體積的70%乙醇或30%異丙醇清洗，但要注意有機溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加，否則容易產(chǎn)生氣泡。
  清洗完畢后，用至少3倍緩沖液平衡柱子。
7．注意
  在裝柱、使用和保存柱子的時候，要避免柱子流干，氣泡進入。
8．去熱源
  用0.5M的氫氧化鈉清洗柱子5～6小時或用0.1M的氫氧化鈉24小時。或用以下方法步驟去除：
① 2倍柱體積的70%乙醇；
② 2倍柱體積50mM Tris-Hcl pH7.5；
③ 1倍柱體積4M尿素；
④ 3倍柱體積的Tris緩沖液+0.1M Nacl；
  上緩沖液都在無熱源的雙蒸水中配制。
9．消毒用0.5～1M NaOH室溫下洗8～10倍柱體積，初始緩沖液平衡柱子。

特別注意：上樣之前，樣品必須去除色素，否則色素會被吸附到填料上，影響填料的正常使用。

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