脂質體轉染試劑3000由專業試劑供應商北京百奧萊博提供，用于生化實驗研究等領域，本品質量穩定，價位合理，需要脂質體轉染試劑3000等克隆與表達產品的客戶，請到我公司官網聯系我們。...

特別提示：包括脂質體轉染試劑3000在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：脂質體轉染試劑3000
英文名稱：Lipofectamine 3000 Transfection Reagent(
產品貨號：QN2876
產品規格：0.75ml|1.5ml

脂質體轉染試劑3000包含了我們zuì為的脂質體納米顆粒技術，能夠提供的轉染性能，改善相關應用的結果及可重復性。此試劑具有優異的轉染效率，并可提高細胞活性，廣泛適用于難轉染的及常見的細胞種類（例如HEK293和Hela細胞）。

脂質體轉染試劑3000專門針對難轉染的細胞種類進行了優化，能夠為廣泛的細胞種類提供的轉染性能。其可轉染的細胞類型包括：成纖維細胞（3T3、COS-7） 成肌細胞（C2C12、L6 CRL-1458），肝細胞（HepG2、HuH7），紅白血病細胞（K562），乳腺癌（MCF7、Hs578T），前列腺癌（LNCap），肺癌細胞（A549、NCI-H460），骨肉瘤細胞（U-2 OS、Saos-2），結腸癌細胞（Caco2、SW480），胰腺癌細胞（PANC-1），皮膚黑色素瘤細胞（SK-MEL-28）

對于常見的細胞種類而言，脂質體轉染試劑3000試劑相比其他試劑具有更高的濃度和更低的用量，從而為客戶帶來更好的。1.5mL規格產品即足以完成zuì多1500次的轉染反應（24孔板中）。

脂質體轉染試劑3000的脂質體用量在很寬的動態范圍內均能保持很高的轉染效率，可按需進行簡便快速的條件優化。在需要將細胞損傷降至zuì低的相關應用中，建議使用低毒的脂質體用量（24孔板每孔使用0.75 μL）。

脂質體轉染試劑3000適用于基因組編輯的相關應用。通過率的轉染，它能夠增加TALEN或CRISPR系統剪切和重組的成功概率，zuì終使得基因修飾的效率實現zuì大化，并簡化后續處理步驟。

產品特點：
?提供的性能：我們針對難以轉染的細胞種類實現了zuì高轉染效率的試劑。
?提高細胞活性：對細胞作用溫和，毒性很低。
?功能多樣：同時適用于DNA、RNA及共轉染應用。

保存條件：4℃，不可冷凍。

根據您的關注的脂質體轉染試劑3000，脂質體轉染試劑3000，QN2876，百奧萊博，，，您可能還對以下產品有需求：


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名稱：單細胞裂解液(DNA提取)
貨號：BTN130803
規格：1mL
本產品為單細胞DNA提取專用裂解液，本裂解液經多次優化，含有多種去污劑、變性劑和鹽，可有效抑制核酸酶在裂解過程中對核酸的破壞，維持核酸結構的穩定。純化所得DNA可用于全基因組擴增(WGA)等實驗。本產品足夠使用200次以上。

儲存條件：低溫運輸，4℃保存，有效期兩年。

名稱：DNA磷酸化試劑盒
貨號：BTN130813
規格：20次
人工合成的PCR引物、linker和adaptor的5′端一般都是-OH基團而不是-PO4基團(除非額外付費要求在人工合成時加上-PO4基團)，而任何DNA連接酶都不能將一個DNA分子5′端的-OH基團和另一個DNA分子3′端的-OH基團進行連接，因此通過人工合成的DNA片段和天然DNA 之間的連接效率一般都比天然DNA 彼此的連接效率低(天然DNA 4個端口均可連接，人工合成的DNA跟天然DNA 有2個端口可以連接，人工合成的DNA之間沒有任何端口可以連接)，尤其是在平末端連接時。本公司開發的DNA 磷酸化產品能將DNA分子5′端的-OH基團磷酸化。

產品特點：
1.可以快速把DNA的5′端的-OH基團變成-PO4基團，使人工合成的DNA(包括PCR產物)跟天然DNA一樣有高的連接效率。
2. 既可以對單鏈DNA進行磷酸化處理，也可以對雙鏈DNA片段同時磷酸化處理。
3.處理后的DNA可以直接用于連接反應、克隆等，不需要純化。
4. 本產品足夠20次DNA的磷酸化實驗。

成分	規格
10×TPK緩沖液	50μl
ATP溶液(10mM)	100μl
T4 多核苷酸激酶(10U/μL)	20μl
說明書	1份

儲存條件：低溫運輸，-20℃保存，有效期為6個月。

使用方法：

一：雙鏈DNA片段(5′端為-OH基團的)的磷酸化
注意：如果是PCR產物，一定要先膠回收，不能使用沒經過純化的PCR反應液，因為其中的殘留PCR引物會耗掉大量的激酶，降低PCR產物的磷酸化效率。
1、在微量離心管中配制下列反應液(20μL)：

成分	用量
PCR膠回收片段	2μL(不超過10pmol)
10×TPK緩沖液	2μl
ATP溶液(10mM)	5μl
T4 多核苷酸激酶(10U/μL)	1μl
超純水到	20μl

2、37℃反應30分鐘。
3、70℃熱處理5分鐘，滅活酶。
4、可直接用于后續克隆(加入量不要超過總體積的1/5)。

二：單鏈DNA片段的磷酸化
注：單鏈DNA 包括局部雙鏈的DNA。引物，linker，adaptor，Oligo探針等均按此操作處理。
5、在微量離心管中配制下列反應液(20μL)：

成分	用量
單鏈DNA片段	5-10 pmol
10×TPK緩沖液	2μl
ATP溶液(10mM)	1μl
T4 多核苷酸激酶(10U/μL)	1μl
超純水到	20μl

6、37℃反應30分鐘。
7、70℃熱處理5分鐘，滅活激酶。
8、可直接用于后續克隆(加入量不要超過總體積的1/5)。如果使用濃度高，則可能需要乙醇沉淀法濃縮DNA。如果單鏈DNA的濃度低于5pmol，還需要在乙醇沉淀時加入核酸助沉劑。沉淀得到的DNA可溶解在適量的水中。

附：乙醇沉淀濃度DNA(本試劑盒不提供相關試劑，下列操作僅供參考：
1、在DNA溶液中加入0.1倍體積的3 M 乙酸鈉溶液(pH5.2)。
2、再加入2.5倍體積的無水乙醇和4uL 核酸助沉劑。
3、混勻后12000g 4℃離心10分鐘，小心棄上清。
4、加入1mL 70%乙醇，短暫離心3分鐘后小心棄上清。
5、短暫離心5秒，吸棄殘留液體(約30-50μL)。
6、室溫放置2分鐘干燥后加入適量的超純水溶解DNA，立即使用或放-20℃長期保存。

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