低電滲瓊脂糖（無蛋白酶/核酸酶活性)是高品質(zhì)的核酸電泳和回收產(chǎn)品，由北京百奧萊博供應(yīng)，本產(chǎn)品用于科研試驗(yàn)，本產(chǎn)品質(zhì)量好，且具價(jià)格，深為用戶稱道，了解更多低電滲瓊脂糖（無蛋白酶/核酸酶活性)等核酸電泳和回收產(chǎn)品請(qǐng)聯(lián)系我司咨詢訂購。...

特別提示：包括低電滲瓊脂糖（無蛋白酶/核酸酶活性)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：低電滲瓊脂糖（無蛋白酶/核酸酶活性)
英文名稱：Agarose（Low EEO)
產(chǎn)品貨號(hào)：WH0223
產(chǎn)品規(guī)格：50g

凝膠強(qiáng)度（1.5% Gel)：＞1200g/cm2
凝膠溫度：87-89℃
融膠溫度：87-89℃
核酸酶/蛋白酶活性：未檢測(cè)到

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BTN3130A 三合一RNA上樣液(A型,6X) 1.5mL
BTN3092 溴化乙錠清除劑(EB清除劑) 100次
BTN120654B Southern專用DNA Marker(DIG標(biāo)記) 20次
BTN130835 低熔點(diǎn)瓊脂糖 5g
YT009 PCR產(chǎn)物DNA純化試劑盒 50次
WE0242 UltraStain DNA Marker 100次(500μl)|500次(5×500μl)
JN0088 1kb DNA Ladder Plus I 500μl(100次)

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名稱：TBE電泳液，10×
貨號(hào)：BTN90313
規(guī)格：250mL
TBE Buffer全名為Tris-Borate-EDTA buffer。它主要用于DNA的瓊脂糖電泳和DNA和RNA的PAGE電泳。跟TAE相比，其特點(diǎn)是含硼酸，可能會(huì)影響連接等后續(xù)酶反應(yīng)。硅膠模回收時(shí)，回收率比TAE低。緩沖能力強(qiáng)于TAE，可反復(fù)使用幾次。PAGE電泳zuì好使用1×，瓊脂糖電泳可以使用0.5×。線性雙鏈DNA的泳動(dòng)速度慢于TAE。zuì好不要使用含甘油的上樣品液，因?yàn)楦视涂墒古鹚岫啻谓怆x，改變pH。

儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸及保存、有效期一年。長(zhǎng)時(shí)間放置可能會(huì)出現(xiàn)沉淀。

名稱：超快核酸電泳液(干粉)
貨號(hào)：BTN51210
規(guī)格：50L
SuperBuffer-2是我司在SuperBuffer基礎(chǔ)上開發(fā)的DNA/RNA 兩用快速電泳液。它跟SuperBuffer一樣，能以高達(dá)30 V/cm的電壓電泳，達(dá)到快速電泳的目的。跟SuperBuffer 不同的是，本產(chǎn)品對(duì)鹽離子濃度敏感度低，同時(shí)還能用于RNA電泳。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.快速，電泳時(shí)間短，對(duì)分辨率要求不高的電泳(如PCR和酶切檢測(cè)等)甚至可以在5-10分鐘內(nèi)完成。
2. 不影響后續(xù)的Southern雜交，DNA膠回收和DNA連接等反應(yīng)。
3. 價(jià)格與TBE(干粉)相當(dāng)甚至更。
4. DNA膠回收率高于使用TAE和TBE電泳的膠回收。

儲(chǔ)存條件：常溫保存和運(yùn)輸，有效期兩年。

使用方法：

一：溶液的配制
將本產(chǎn)品全部加到一個(gè)干凈的容量適當(dāng)?shù)娜萜髦校聪卤淼挠昧考尤胝麴s水并在室溫下用磁力攪拌器攪拌，直到干粉完全溶解(一般需要30分鐘左右)。
配法一(配制20X濃縮液)：加2.5升得到20×工作液
配法二(直接配制工作液)：加水50升得到50×工作液
注：其他濃度的濃縮液配制可以按比例計(jì)算，但濃縮液濃度不能超過20×，否則干粉不能全部溶解。由于干粉含多種未徹底混合均勻的成份，所以必須一次性全部用于溶液的配制。如果緩沖液(濃縮液或工作液)長(zhǎng)時(shí)間不用，zuì好滅菌后放4℃長(zhǎng)期保存。

二：DNA電泳
將SuperBuffer-2濃縮液用蒸餾水稀釋到1×，除了需要使用較高電壓才能得到快速的電泳結(jié)果外，操作跟使用TAE和TBE基本一樣。需注意的地方是：
1.電壓：在SuperBuffer-2溶液中既可以使用常規(guī)電壓，也可以使用較高電壓，只是使用常規(guī)電壓時(shí)，其快速的優(yōu)越性就體現(xiàn)不出來。使用較高電壓時(shí)，由于各電泳槽結(jié)構(gòu)不同，zuì佳電壓需要稍做摸索。次zuì好將工作電壓調(diào)到zuì高電壓的80%左右，即平均25 V/cm(電距離)。對(duì)一般minigel，一般可以用250-350V 跑5-10分鐘；對(duì)大的電泳槽，可用400-450V 跑5-10分鐘。每次根據(jù)電泳結(jié)果和緩沖液溫度決定各電泳槽的zuì佳工作電壓和時(shí)間。一般電壓越高，電泳時(shí)間越短。若在電泳時(shí)發(fā)生電流或電壓逐漸下降的現(xiàn)象，請(qǐng)檢查電泳儀是否設(shè)置了電流上限或功率上限。緩沖液電泳次數(shù)超過3次或緩沖液中有細(xì)菌/真菌生長(zhǎng)也會(huì)出現(xiàn)此現(xiàn)象，需要更換新的緩沖液。
2.膠濃度：建議將瓊脂糖凝膠的濃度控制在0.8%左右，對(duì)于長(zhǎng)度在100bp以下的DNA片段，可以將瓊脂糖凝膠的濃度提高到1.2%左右。由于每次溶膠過程中會(huì)丟失水份，所以zuì好在溶膠后適當(dāng)補(bǔ)充水份(可以前后稱重)，否則膠濃度會(huì)逐漸增加，DNA的移動(dòng)速度會(huì)減低、產(chǎn)熱會(huì)增加。使用0.8%左右的瓊脂糖凝膠的好處是一方面可以節(jié)約膠的用量，另一方面可以使DNA的泳動(dòng)速度更快，同時(shí)還能夠提高DNA的回收率。
3.染色：如果使用EB，zuì好把染料加入到融化后的凝膠中(只是EB的終濃度zuì好為0.4 -0.5μg/mL，比使用TAE和TBE時(shí)稍高)，但也可以加入到電泳緩沖液中或/和電泳上樣液中。如果使用百奧萊博低毒染料綠如藍(lán)，zuì好將染料加入到融化后的凝膠中。如果只有膠中有染料，則長(zhǎng)時(shí)間電泳后(超過20分鐘)，大部分染料在高壓下會(huì)與DNA 分離，DNA 條帶可能會(huì)看不見或看起來很淡，此時(shí)應(yīng)該再染色一次。在染色液中加入一定的量的NaCl(終濃度≥0.05 mol/L)能提高染色效果。SuperBuffer-2與SYBR Green I 也有良好的兼容性，可以結(jié)合使用。
4. DNA 條帶扭曲：DNA樣品中所含SDS 量過高時(shí)(SDS 主要來于上樣液)，DNA條帶將出現(xiàn)扭曲，影響實(shí)驗(yàn)效果。建議使用不含SDS的上樣液。
5. 反復(fù)使用：1×SuperBuffer-2電泳液至少可以重復(fù)使用2-3次，如果使用大電泳槽，可以重復(fù)使用的次數(shù)會(huì)更多。
6. TAE和TBE膠：已經(jīng)用TAE和TBE電泳液配置好的瓊脂糖凝膠可以直接放入1× SuperBuffer-2電泳液中按上述電泳條件電泳，但有時(shí)候會(huì)有扭曲現(xiàn)象。

三：RNA電泳
跟DNA電泳一樣，必須在使用前用水將SuperBuffer-2溶液稀釋到1×，其使用方法跟DNA電泳的主要區(qū)別是：
1.電壓：RNA電泳時(shí)，zuì高使用電壓大約只有DNA zuì高使用電壓的一半左右，所以一般minigel可以使用150 V左右的電壓。由于各實(shí)驗(yàn)室電泳槽規(guī)格各異，次電泳時(shí)，zuì好將工作電壓調(diào)到跟MOPS電泳一樣的電壓，每次再逐漸往上調(diào)電壓和時(shí)間，根據(jù)電泳結(jié)果和測(cè)定緩沖液的溫度決定今后的工作電壓。
2. RNA上樣液：RNA必須與含變性劑的RNA上樣液混合，并在80℃保溫10分鐘后冰浴2-5分鐘再上樣。不能直接將RNA樣品上樣或使用DNA上樣液，否則電泳不但很難得到清晰的條帶，并且在加樣孔中還會(huì)有看似DNA污染的條帶出現(xiàn)。推薦使用百奧萊博生產(chǎn)的RNA變性/上樣/染色三合一即用型溶液RNAload。
3.膠濃度：RNA電泳zuì好使用1%-1.5%的瓊脂糖凝膠，用1X SuperBuffer-2配制。
4.染色：同DNA電泳。

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