組織細胞基因組DNA提取試劑盒是高品質的DNA提取純化產品，由北京百奧萊博供應，本產品用于生化實驗研究等領域，本品質量穩定，價位合理，需要組織細胞基因組DNA提取試劑盒等DNA提取純化產品的客戶，請到我公司官網聯系我們。...

特別提示：包括組織細胞基因組DNA提取試劑盒在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：組織細胞基因組DNA提取試劑盒
英文名稱：Cells/Tissue genomic DNA extraction kit
產品貨號：ALH125
產品規格：50次|100次|200次

本試劑盒用于快速的從動植物細胞/組織中提取基因組DNA。樣品研磨或者勻漿后加入細胞核裂解液，先在強去污劑或者和蛋白酶K協同作用下裂解細胞釋放出基因組DNA，接著加入RNase A去除RNA，然后蛋白沉淀液選擇性沉淀去除蛋白，zuì后純凈的基因組DNA通過異丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。

試劑盒組份（200次）：
RNase A(10mg/ml)——————400μl
細胞核裂解液————————120ml
蛋白沉淀液—————————40ml
DNA溶解液—————————30ml

產品特點：
1.不需要使用有毒的苯酚、氯fǎng等試劑。
2.快速，簡捷，組織樣品操作整個過程可在1個小時內完成。
3.結果穩定，產量高（比離心柱型的產量高一倍以上），OD260/OD280典型的比值達1.7～1.9，長度可達50Kb-150kb，可直接用于PCR，Southern-blot和各種酶切反應以及文庫構建。

注意事項：
1. 所有的離心步驟均在室溫完成，使用轉速可以達到13000rpm的傳統臺式離心機，如Eppendorf 5415C 或者類似離心機。
2. 用戶需自備異丙醇、70％乙醇、PBS(用于細胞)、液氮研缽/或勻漿器(用于組織）、0.5M EDTA和蛋白酶K(用于鼠尾)、水浴箱。
3. 開始實驗前將需要的水浴先預熱好備用。
4. 本試劑盒為溶液型，可以很容易的按照比例擴大或者縮小每次處理的組織細胞量，請聯系我們索取其它處理量的操作手冊。

儲存條件：室溫，有效期12個月。

本制品別名：組織DNA提取試劑盒|細胞DNA提取試劑盒

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貨號	名稱	規格
BTN130989	白細胞裂解液	250mL
BTN71205	柱式土壤DNA提取試劑盒	50次
BTN120601	革蘭氏陽性菌質粒DNA提取試劑盒	50次
BTN61202	一步式復雜樣品DNA提取試劑盒	10mL
WE0172	固定組織基因組DNA提取試劑盒	50次
WE0188	血液基因組DNA批量提取試劑盒(96孔板)	4×96次
ALH141	植物基因組DNA快速提取試劑盒	50次|100次|200次

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名稱：海洋動物DNA提取試劑盒(柱式提取)
貨號：BTN130401
規格：50次
本試劑盒是在柱式動物DNA提取試劑盒(BTN71206)試劑盒基礎上優化改良而得，專門針對海洋動物的基因組DNA提取的試劑盒，可用于魚類、蝦類、貝類、蟹類等海洋動物和水產動物的荃因組DNA提取，可以有效去除海洋動物組織中的蛋白、脂肪及其他有機化合物等雜質。

產品特點：
1. 使用本試劑盒提取的基因組DNA可適用于各種常規分子生物學操作，如:酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等試驗。
2. 操作簡單安全，1小時內即可獲得超純的基因組DNA，純化過程中不需要使用苯酚氯fǎng等有機試劑。
3. 應用廣泛，適用于多種動物細胞和動物組織等。
4. 高，質量和國外同類試劑盒相當，價格更低。

試劑盒組成：

成分	規格
溶液A	50ml
蛋白酶K溶液(20mg/mL)	1ml
溶液B	15ml
溶液C	13ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	15ml
通用洗脫液	15ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸及保存(蛋白酶K溶液需要低溫運輸，-20℃保存)，有效期一年。

使用方法：
使用前請先在溶液C和通用洗柱液中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶上的標簽。

1. 切取不多于30mg的組織材料，放入裝有200μL溶液A的離心管中，渦旋振蕩15秒。注意：根據提取的組織不同，起始量也稍有不同，腮的細胞量較大，一般建議提取量不超過20mg。如果需要去除RNA，可加入40μL RNase A(10mg/mL)溶液(客戶自備，BTN3160)，振蕩15秒，室溫放置5分鐘。
2. 加入20μL蛋白酶 K溶液(20mg/mL)，渦旋混勻，簡短離心以去除管蓋內壁的水珠。在56℃下放置，直至組織完全溶解，簡短離心以去除管蓋內壁的水珠，再進行下一步驟。注意：不同組織裂解時間不同，通常需0.5-2小時即可完成。扇貝組織0.5小時基本可裂解完全，蝦和魚類組織1小時。每小時振蕩混合樣品2-3次，每次振蕩混勻15秒。
3. 加入200μl溶液B，充分顛倒混勻，70℃放置10分鐘，溶液應變清亮，簡短離心以去除管蓋內壁的水珠。注意：加入溶液B時可能會產生白色沉淀，一般70℃放置時會消失，不會影響后續實驗。如溶液未變清亮，說明細胞裂解不徹底，可能導致提取DNA 量少和提取出的DNA 不純。
4. 加入200μl 無水乙醇，充分顛倒混勻，此時可能會出現絮狀沉淀，簡短離心以去除管蓋內壁的水珠。
5. 將上一步所得溶液和絮狀沉淀都加入一個離心吸附柱中(吸附柱放入收集管中)，12000rpm(～13,400×g)離心30秒，倒掉廢液，將吸附柱放回收集管中。
6. 向離心吸附柱中加入500μl溶液C(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇)，12000rpm(～13,400×g)離心30秒，倒掉廢液，將吸附柱放入收集管中。
7. 向吸附柱中加入600μl 通用洗柱液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇)，12000rpm(～13,400×g)離心30秒，倒掉廢液，將吸附柱放入收集管中。
8. 重復操作步驟7。
9. 將吸附柱放回收集管中，12000rpm(～13,400×g)離心2分鐘，倒掉廢液。將吸附柱置于室溫放置數分鐘，以徹底晾干吸附材料中殘余的漂洗液。注意：這一步的目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，漂洗液中乙醇的殘留會影響后續的酶反應(酶切、PCR等)實驗。
10. 將吸附柱轉入一個干凈的離心管中，向吸附膜的中間部位懸空滴加50-200μl 通用洗脫液，室溫放置2-5分鐘，12000rpm(～13,400×g)離心2分鐘，將溶液收集到離心管中。注意：通用洗脫液的體積不應少于50μl，體積過小影響回收效率。為增加基因組DNA的得率，可將離心得到的溶液再加入吸附柱中，室溫放置2分鐘，12000rpm(～13,400×g)離心2分鐘。洗脫液的pH值對于洗脫效率有很大影響。若用超純水做洗脫液應保證其pH值在7.0-8.5 范圍內，pH值低于7.0會降低洗脫效率；且DNA產物應保存在-20℃，以防DNA 降解。

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