北京百奧萊博供應的一管式病毒DNA提取試劑盒用于科學研究，本產品質量好，且具價格，深為用戶稱道，了解更多一管式病毒DNA提取試劑盒等DNA提取純化產品請聯系我司咨詢訂購。...

特別提示：包括一管式病毒DNA提取試劑盒在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：一管式病毒DNA提取試劑盒
英文名稱：One-tube virus DNA extraction kit
產品貨號：BTN3674
產品規格：50次

本試劑盒是專門用于從血清(血漿)等液體樣品中提取病毒(如HBV)DNA的產品，其原理是異硫氰酸胍/LiCl溶液即能裂解病毒，又能沉淀DNA。本產品靈敏度高，穩定性好，使用簡單快捷，尤其適合于整合到臨床PCR 檢測試劑盒中。

試劑盒特點：
1. 回收率高，可以達到90%以上，高于大部分基于離心柱的提取方法。
2. 靈敏度高，通過PCR 檢測到的zuì終靈敏度可以達到30-50 拷貝/mL。
3.一管式操作，不使用離心柱，整個操作過程均在室溫下完成。
4. 安全，不需要使用苯酚和氯fǎng等有機溶液。
5.處理量大，如果加上病毒離心富集步驟，zuì多可以處理1.5mL液體病毒樣品。
6.與PCR和熒光PCR 兼容。

試劑盒組成：

成分	規格
病毒DNA提取試劑	30ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸及保存，有效期一年。

使用方法：
1.在1.5mL 螺旋蓋塑料離心管(zuì好不要使用壓蓋式塑料離心管)中加入0.1-0.2mL液體樣品。如果病毒需要富集，可以將1.5mL液體在4℃ 24,000g 冷凍離心60分鐘，移棄1.3mL后繼續操作。
2. 加入0.6mL 病毒DNA提取試劑盒溶液，振蕩30秒混勻后室溫放置10分鐘。
3. 振蕩30秒混勻后加入0.7mL 異丙醇，振蕩30秒混勻后，15000g室溫離心15分鐘。
4. 移棄上清，注意不要觸及管底的DNA沉淀，加入1.0mL 70% 乙醇，振蕩數秒后 15000g室溫離心5分鐘。
5. 移棄上清，注意不要觸及管底的DNA沉淀。再短暫離心數秒，移棄殘留上清(殘留的乙醇會影響后續反應)。此時離心面的管壁上將有可見的膜狀沉淀,加入200μl超純水，用移液槍仔細吹打離心管管底和管壁的膜狀沉淀，使其溶解。溶解液混濁或有少量不溶物是正常現象，如果溶于200μL 水而樣品使用量不超過PCR 體系的1/2時，不溶物一般不會影響后續PCR反應。不要離心只取上清使用，因為不溶沉淀物中含有DNA，必須取混合液使用(哪怕很渾濁)。
6.樣品可以直接取適量用于PCR，也可保存于-20℃長期保存。

使用效果：

圖注：用本產品和市場上某同類產品分別提取0.2mL HBV 陽性血漿(含1000 拷貝/mL HBV)，DNA 溶于200μl 水中，取5μl進行熒光PCR(使用MJResearch的CHROMO4熒光PCR 儀)。紅和綠線表示本產品，藍線表示市場上某同類產品。

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名稱：菌體內毒素清除劑
貨號：BTN90901
規格：200mL
內毒素是E.coli細胞壁的主要成分，傳統的去除內毒素的方法是將內毒素和DNA一起純化出來，然后再用各種方法去除其中的內毒素，操作繁瑣，DNA 回收率低。本產品可以直接把E.coli 表面的內毒素去除，從根本上避免了內毒素對后續操作(如質粒DNA提取，重組蛋白質提取)的污染。

產品特點：
1. 個在菌體收集階段去除內毒素的產品，從源頭上避免了內毒素跟DNA和胞漿蛋白的接觸，從根本上防止了可能產生的污染。
2. 操作簡單快速，用酶溶液溫和清洗菌體3-4次即可去掉細菌表面的內毒素，只需要10分鐘左右時間，不需要復雜儀器設備。
3.，能去除99%以上的內毒素。
4.跟各種質粒DNA提取、基因組DNA提取和蛋白質提取等操作兼容，DNA丟失率只有10%左右(其他方法DNA 丟失率可以高達50%)。
5. 不影響DNA和大部分蛋白質的活性，處理過的質粒DNA可用于轉染實驗。
6. 既可小規模使用(在1.5mL離心管內)，也可放量用于大規模無內毒素質粒DNA提取和無內毒素蛋白質純化。

儲存條件：常溫運輸和保存，有效期一年。

使用方法：

一：用于菌液小于3mL的樣品
1. 收集1.5-3mL E.coli 飽和菌液，12000rpm離心1分鐘，棄上清，得到細菌沉淀。
2. 加入1mL 本產品溫和混勻后10,000-12000rpm離心1分鐘，棄上清(含內毒素)。
3. 再重復上述操作3-4次，得到的菌體可以直接進入后續的無內毒素質粒DNA提取或無內毒素蛋白質提取程序。

二：用于菌液多于3mL的樣品
整個操作同上，只是在15或50mL塑料離心管中進行，離心速度不能超過離心管的承受力，本產品的用量按比例增加。

疑難解答：
Q:為何用常規的方法很難去除生物樣品中的內毒素?
A:因為內毒素帶電性跟DNA和部分蛋白質相同，所以基于帶電性的分離方法(如硅膠膜吸附，離子交換吸附)不能將它們分開;同時內毒素又是雙性分子(類似于細胞膜的磷脂分子)，能夠形成大小不等的聚合物，跟質粒DNA和蛋白質大小接近，所以基于分子量大小的分離方法(如凝膠排阻過濾和氯化銫超速離心)也不能將其有效分離。

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