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產品詳情

RFT018 DNA Marker I

  • 產品/服務:RFT018 DNA Marker I
  • 型 號:RFT018
  • 品 牌:百奧萊博
  • 單 價:面議 
  • 更新日期:2023-05-31
  • 有效期至:長期有效
  • 瀏覽次數:973
產品簡介

DNA Marker I是高品質的核酸電泳和回收產品,由北京百奧萊博供應,本產品僅用于生物化學研究方面,本產品質量好,且具價格,深為用戶稱道,了解更多DNA Marker I等核酸電泳和回收產品請聯系我司咨詢訂購。...

產品詳細介紹

特別提示:包括DNA Marker I(100~600bp)在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!


產品名稱:DNA Marker I(100~600bp)
產品貨號:RFT018
產品規格:100T(2×250μl)

本產品是由6條帶狀雙鏈DNA條帶組成的DNA Marker,適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。含有1×loading buffer,可根據實驗需要,直接取2-5μl電泳,使用方便,電泳圖像清晰。6條帶的大小和含量分別為100bp(50ng/5μl),200bp(50ng/5μl),300bp(50ng/5μl),400bp(100ng/5μl),500bp(50ng/5μl),600bp(50ng/5μl) 。該Marker適用于DNA片段大小的確定和對DNA含量的定量。

DNA Marker I

使用方法:
1. 取2-5μl本產品加入到瓊脂糖凝膠的加樣孔中就行電泳。
注:根據電泳梳子的厚度和寬度確定上樣量。每1mm×1mm(厚度×寬度)加樣孔上樣1μl;窄齒梳子(一般為1mm×2mm)上樣2μl;寬齒梳子(一般為1mm×5mm)上樣5μl。如果使用厚齒梳子或寬于5mm的梳子,可以適當調整上樣量。
2. 建議電泳條件:凝膠濃度為2.0-2.5%,凝膠長度5-7cm,電泳電壓4-10v/cm,電泳時間20-25分鐘。
3. 通過EB染色后紫外燈下觀察條帶。

注意事項:
1. 瓊脂糖的質量對DNA的電泳有很大影響,電泳時請盡量使用質量優等的瓊脂糖。
2. 請使用新鮮配制的電泳緩沖液和新鮮配制的瓊脂糖凝膠進行電泳,以保證Marker良好的分離效果。

儲存條件:-20℃,有效期1年。

根據您的關注的DNA Marker I(100~600bp),您可能還對以下產品有需求:

貨號 名稱 規格
BTN100875 DNA非變性PAGE上樣液 1.5mL
BTN3130B 三合一RNA上樣液(B型,6X) 1.5mL
BTN121002 綠如藍核酸染料(可見光型) 10mL
BTN90602D DNA marker(λDNA/EcoR I) 50次
BTN70605 miRNA marker(miRNA電泳分子量標準) 30次
BTN80204 柱式RNA純化試劑盒 50次


關注DNA Marker I(100~600bp),的同時,為您推薦更多您可能感興趣的產品:



名稱:三合一RNA上樣液(A型,6X)
貨號:BTN3130A
規格:1.5mL
本品是集RNA變性RNA、上樣、RNA染色三種功能于一體的即用型溶液。

產品特點:
1.能提高RNA上樣速度,免去繁瑣的準備步驟,減少污染。
2.其含有的RNase抑制劑能抑制RNA樣品中殘留RNase的活性,保證電泳過程中RNA的完整性。
3.所含甘油和染料(僅BTN3130A含EB染料),便于直接上樣和UV觀察RNA電泳條帶,免去染色和脫色過程。
4.本產品與DNA/RNA兩用快速電泳液SuperBuffer-2完全兼容。

產品組成:
成分 規格
三合一RNA上樣液 1.5ml
說明書 1份

本產品為紅色液體,含紅色的EB(溴化乙錠),有致癌性,避免用手直接接觸。
另一紅色電泳示蹤劑的電泳速度相當于50nt的RNA。

儲存條件:常溫運輸,4℃(短期)或-20℃保存,有效期一年。

使用方法:
1. 按1:1-1:3的比例將RNA樣品與RNA上樣液混合(如5μL RNA+15μL RNA上樣液)。
2. 65-85℃水浴保溫10分鐘,。
3. 冰浴5分鐘后即可直接上樣電泳。
 注:本產品含EB,所以瓊脂糖凝膠中可以不必再加EB。本產品與甲醛瓊脂糖變性凝膠或用DNA/RNA兩用快速電泳液SuperBuffer-2配制的非變性瓊脂糖變性凝膠兼容。
4.電泳完畢后可直接將凝膠放在紫外燈下觀察結果,RNA 條帶成紅色。

疑難解答:
Q:為何RNA樣品在甲醛變性膠中的電泳效果比普通非變性膠差?
A:這是因為在非變性膠中,即使內部有切口的RNA分子(實際已經是兩條RNA分子)也會通過形成發夾結構而跟完整的分子等速電泳,而在變性膠中,完整RNA分子和內部有切口的RNA分子將以不同的速度泳動,所以變性膠看起來效果不好是反應了真實情況,非變性膠看起來好只是一種假象。要求嚴格的實驗(如CDNA文庫構建)zuì好還是使用甲醛變性膠判斷RNA的質量好壞。

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