3M醋酸鈉溶液(pH5.2)由北京百奧萊博供貨并提供相關技術服務支持，本品用于科研目的，我公司的3M醋酸鈉溶液(pH5.2)品質上佳，經過多年的開發生產，已然非常成熟，歡迎廣大新老客戶訂購。...

特別提示：包括3M醋酸鈉溶液(pH5.2)在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：3M醋酸鈉溶液(pH5.2)
英文名稱：Sodium Acetate Solution
產品貨號：YT417
產品規格：100ml

本品是濃度為3M的醋酸鈉溶液，也稱乙酸鈉溶液，pH5.2，用于DNA乙醇沉淀等，是常用分子生物學試劑。

儲存條件：室溫。

根據您的關注的3M醋酸鈉溶液(pH5.2)，您可能還對以下產品有需求：


BTN100875 DNA非變性PAGE上樣液 1.5mL
BTN90602I DNA marker(φX174 DNA/Hinc II) 50次
BTN120654D Southern DNA Marker DL2000(DIG標記) 20次
BTN60402 超快非醇核酸沉淀劑 30次
BTN130835 低熔點瓊脂糖 5g
WE0246 2kb DNA Marker 100次(500μl)|500次(5×500μl)
RFT002 100bp plus DNA ladder(100～5000bp) 100T(2×250μl)

關注3M醋酸鈉溶液(pH5.2)，的同時，為您推薦更多您可能感興趣的產品：



名稱：超快核酸銀染試劑盒
貨號：BTN81104
規格：1000mL
核酸銀染的原理是銀離子(Ag+)可與核酸形成穩定的復合物，然后用還原劑如甲醛在堿性環境下使Ag+還原成銀顆粒，可把核酸電泳帶染成黑褐色。它主要用于聚丙烯酰胺凝膠電泳染色，也用于瓊脂糖凝膠染色，其靈敏度比EB高200倍，常用于檢測SSR標記、SNP標記。但常規的銀染方法由固定、氧化、染色、顯影、終止等步驟組成，操作十分繁瑣，尤其不適用于大批量實驗。為解決此問題，本公司推出本產品。

產品特點：
1.超快，整個過程只需要20分鐘。
2. 操作簡單，只有染色和顯影兩步。
3. 靈敏度跟常規方法相當，EB高200倍，能檢測到10ng的DNA 條帶。
4. 兩個成分都是現用現配，可重復性好。

試劑盒組成：

成分	規格
溶液A組分一(干粉)	2g
溶液A組分二，10×	100ml
溶液A組分三，10×	100ml
溶液B組分一，10×	100ml
溶液B組分二	5ml
說明書	1份

注：1000mL規格指可配制的溶液A(染色液)的體積，實際使用次數根據PAGE膠大小不同而不同。

儲存條件：常溫運輸和保存，有效期一年。

使用方法：

一：配制溶液A100mL
需要配制的溶液A(染色液)的體積完全跟PAGE膠的大小相關，一般的mini-PAGE膠需要20-30mL。下面的用量是針對配制100mL溶液A。如果配制的溶液A的體積不是100mL，則需按比例改變各成分用量。在一干凈燒杯中加入下列成分攪拌混勻即可。
溶液A需要新鮮配制。

成分	用量
去離子水	80ml
溶液A成分一	0.2g
溶液A成分二	10ml
溶液A組分三	10ml

二：配制溶液B100mL
需要配制的溶液B(顯色液)的體積完全跟PAGE膠的大小相關，一般的mini-PAGE膠需要20-30mL。下面的用量是針對配制100mL溶液B。如果配制的溶液B的體積不是100mL，則需按比例改變各成分用量。在一干凈燒杯中加入下列成分攪拌混勻即可。
溶液B需要新鮮配制。

成分	用量
去離子水	89.5ml
溶液B成分一	10ml
溶液B組分二	0.5ml

三：染色
1. PAGE電泳結束后，將PAGE膠轉移到裝有去離子水的瓷盤中，漂洗2次，每次2分鐘。
2. 將PAGE膠轉移到適當體積的溶液A，使溶液A在輕柔搖晃過程中能夠淹沒PAGE膠。室溫染色時間10分鐘。
3. 倒掉溶液A，用去離子水快速漂洗2次，每次半分鐘。
4. 將PAGE膠轉移到適當體積的溶液B，使溶液B在輕柔搖晃過程中能夠淹沒PAGE膠。室溫搖晃直到顏色顯現，一般需要10分鐘左右。
5. 將PAGE膠置于適當背景下照相。

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