Tris-Tricine陽緩沖由專業(yè)試劑供應(yīng)商北京百奧萊博提供，用于科學(xué)研究，我公司的Tris-Tricine陽緩沖品質(zhì)上佳，經(jīng)過多年的開發(fā)生產(chǎn)，已然非常成熟，歡迎廣大新老客戶訂購。...

特別提示：包括Tris-Tricine陽緩沖液(1×，pH8.9)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：Tris-Tricine陽緩沖液(1×，pH8.9)
英文名稱：Tris-Tricine anode buffer (1 ×, pH8.9)
產(chǎn)品貨號：SNM376
產(chǎn)品規(guī)格：500ml



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貨號	名稱	規(guī)格
BTN100867	SDS-PAGE濃縮膠配膠液	250mL
YT043	細胞線粒體純化試劑盒	50-100次
RFT067	40％丙稀酰胺溶液(19:1)	100ml
KFS018	Oct-4免疫組化試劑盒(IHC)	50T
KFS074	SDS-PAGE凝膠配制試劑盒	50 塊膠
KFS226	ASPP1蛋白檢測試劑盒	50T
KFS232	FAS-L蛋白檢測試劑盒	50T

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名稱：抗體稀釋液
貨號：SNM481
規(guī)格：100ml

名稱：10×CAPS電轉(zhuǎn)移緩沖液(不含甘氨酸，適合大分子量蛋白轉(zhuǎn)移)
貨號：KFS094
規(guī)格：500ml
本產(chǎn)品作為蛋白電泳完畢后，將凝膠上蛋白電轉(zhuǎn)移到PVDF 膜或其它膜上的緩沖液，pH11，含CAPS，不含有甘氨酸，本電泳緩沖液適合大分子量蛋白電轉(zhuǎn)移。

使用時按10×電轉(zhuǎn)移緩沖液：甲醇：蒸餾水=1：1：8 的比例配制成1×的工作液，就可以用于電轉(zhuǎn)移實驗。

儲存：RT，有效期一年。

名稱：5×非變性蛋白上樣緩沖液
貨號：SY0350
規(guī)格：2ml
本品用于常規(guī)的非變性聚丙烯酰胺（PAGE）蛋白電泳樣品上樣。5×非變性蛋白上樣緩沖液(Non-denatured Gel Sample Loading Buffer)是一種經(jīng)過改良的以溴酚藍為染料，5倍濃縮的蛋白上樣緩沖液。產(chǎn)品中不含有SDS等變性試劑，但是含有還原性試劑DTT。


注意事項
1)為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2)5×非變性蛋白上樣緩沖液中含少量DTT，有輕微刺激性氣味，但不含劇毒的巰基乙醇。

操作方法
1.在室溫或不超過37℃的水浴中溶解5×非變性蛋白上樣緩沖液。水浴溶解后立即室溫存放，盡量避免長時間置于水浴中。
2.按照每4 μl蛋白樣品加入1 μl 5×非變性蛋白上樣緩沖液的比例，混合蛋白樣品和5×非變性蛋白上樣緩沖液。
3.直接上樣到PAGE膠加樣孔內(nèi)即可。
4.通常電泳至藍色染料到達膠的底端處附近即可停止電泳。

儲存條件：-20℃，有效期一年。

名稱：ECL化學(xué)發(fā)光法檢測試劑盒(兔IgG)
貨號：QN1157
規(guī)格：1盒
本試劑盒主要用于western blotting的化學(xué)發(fā)光顯色，含有HRP標記抗兔IgG二抗。

SDS-PAGE電泳后，蛋白質(zhì)按照分子量大小分離，轉(zhuǎn)移到固相載體(例如硝酸纖維素薄膜)后，固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質(zhì)，以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原，與對應(yīng)的抗體起免疫反應(yīng)，再與酶標記的第二抗體起反應(yīng)，加入發(fā)光底物后，能讓膠片感光。經(jīng)顯影和定影后，可以在膠片上顯示出條帶(抗原所在位置)。

試劑盒組分：
封閉試劑———————————30g(可配制400ml)
10倍濃縮抗體稀釋液——————50ml
HRP標記兔IgG二抗———————0.3ml，效價1:500～1000
ECL顯色液-——————————25mlA+25mlB

常規(guī)電泳轉(zhuǎn)膜后:
1)清洗轉(zhuǎn)印膜：將膜剝離下后，作好標記，一般在左上角剪一缺口。室溫用TBS-T漂洗3次每次5min,以盡量洗去轉(zhuǎn)印膜上的SDS，防止影響后面的抗體結(jié)合。
2)按5g封閉試劑加100ml雙蒸水計，配制膜封閉液，配好的膜封閉液為乳白色懸液，將漂洗過的轉(zhuǎn)印膜放入封閉液內(nèi)，置搖床孵育，室溫封閉30min。用TBS-T緩沖液(PH7.6)洗膜，室溫漂洗3次每次5min。
3)將10×抗體稀釋液用雙蒸水稀釋成1×(10ml,10×抗體稀釋液加入90ml雙蒸水，混勻，可4℃保存三個月)。此稀釋液可作為一抗和二抗的稀釋液。
4)用1×的抗體稀釋液稀釋一抗。根據(jù)用量以及一抗的推薦稀釋濃度來稀釋一抗。將雜交膜放入雜交袋中，加入一抗工作液，封口，4℃孵育過夜或37℃搖動孵育2h。此用過的抗體一般可回收第二天再使用一次。
注：如果所加一抗不同，可在此步將膜沿電泳方向剪成條，分別作好標記，分開孵育。
5)用TBS-T緩沖液(PH7.6)洗膜，室溫漂洗3次每次5min。
6)用1×的抗體稀釋液稀釋二抗。根據(jù)用量，按10ml抗體稀釋液加入15ul的HRP標記二抗的比例，配制二抗工作液。將雜交膜放入雜交袋中，加入二抗工作液，封口，37℃搖動孵育1h。此用過的抗體一般可回收第二天再使用一次。
7)用TBS-T緩沖液(PH7.6)洗膜，室溫漂洗3次每次10min。
8)根據(jù)用量，取ECL發(fā)光液A、B等量混勻，加在膜正面，暗室顯色1～5分種。傾去顯色液，小心用紙吸去顯色液，在上面蓋一層平整的透明紙。再取出感光膠片，做好標記，輕輕的放在膜上，顯色30秒到1分鐘，取出膠片浸入顯影液中，觀察顯色情況，再放入定影液中1分鐘。根據(jù)條帶強弱，再次感光時可減短或者加長感光時間(從5秒到30分鐘)以期達到理想結(jié)果。
注意事項：
1.請根據(jù)一抗來源選擇試劑盒。
2.可以根據(jù)顯色結(jié)果來優(yōu)化實驗反應(yīng)時間。如背景過深，可延長膜封閉時間，加長zuì終漂洗次數(shù)與時間。如果
條帶過弱，可增加抗體濃度，可延長抗體孵育時間或加長感光時間。
3.TBS-T(0.01M，PH7.6)配制方法：稱取NaCl 8.5g，Tris 1.21g，用800ml的雙蒸水溶解，用鹽酸調(diào)PH到7.6，再加入0.5ml Tween-20，用雙蒸水加至1000ml，混勻即可。(也可按照自己的配制習(xí)慣來配制)

儲存條件：-20℃避光，有效期一年。

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