口腔拭子DNA樣本保存管的品牌是百奧萊博，是優(yōu)質(zhì)的DNA提取純化產(chǎn)品，本制品用于科研目的，本品質(zhì)量穩(wěn)定，價位合理，需要口腔拭子DNA樣本保存管等DNA提取純化產(chǎn)品的客戶，請到我公司官網(wǎng)聯(lián)系我們。...

特別提示：包括口腔拭子DNA樣本保存管在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：口腔拭子DNA樣本保存管
英文名稱：Swab DNA Storage Tube
產(chǎn)品貨號：WE0400
產(chǎn)品規(guī)格：200μl×20支

本產(chǎn)品采用醫(yī)療專用的聚氨脂海綿為原材料，具有吸液性強、柔軟潔凈、發(fā)塵量低等優(yōu)點。采樣拭子頭可折斷，使用方便。采用的物料對微生物害，能大量地增加樣本的采集、釋放量，增強樣本送檢期間的保存效果。能夠常溫保存口腔拭子DNA長達12個月，其獲得的DNA可用來完成各種基因檢測及分析實驗，如qPCR、NGS、SNP分析。為運輸和存儲提供方便，并減低其成本。

使用方法：
1．取樣前清潔雙手，用清水漱口1-2次，去除口腔中的食物殘渣，咽盡口腔中剩余的清水。
2．撕開采樣棉簽外包裝。
3．將棉簽伸進口腔內(nèi)，在內(nèi)側(cè)頰粘膜處反復擦拭20次以上，至棉頭已經(jīng)被唾液充分浸潤(應無食物殘渣等異物粘附)。
4．打開樣本采集管蓋，將采樣后的棉簽放入樣本采集管內(nèi)，沿手柄上的折痕折斷手柄。
5．隨即蓋上樣本采集管，完成樣品取樣。



根據(jù)您的關(guān)注的口腔拭子DNA樣本保存管，您可能還對以下產(chǎn)品有需求：

貨號	名稱	規(guī)格
BTN3660	非凍型組織DNA保存液	250mL
BTN90309	紅細胞裂解液B型(流式細胞分析用)	250mL
BTN80805	柱式毛發(fā)DNA提取試劑盒	50次
BTN60805	中草藥DNA提取試劑盒	20次
BTN120406	柱式植物葉綠體DNA提取試劑盒	15次
BTN101112	柱式水樣DNA提取試劑盒	50次
WE0173	植物基因組DNA提取試劑盒	50次|200次

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名稱：非凍型組織DNA保存液
貨號：BTN3660
規(guī)格：250mL
本品是我公司推出的在室溫條件下長期保存DNA樣品的保存液。它能迅速滲入細胞內(nèi)，通過抑制DNase的活性而長期保證DNA的完整性。

產(chǎn)品特點：
1. 保存時間長，可室溫保存動植物組織長達兩年，保護DNA不被降解。
2. 安全可靠，本產(chǎn)品無害，從DNA保存液保存的樣品中提得的DNA可用于酶切和PCR等分子生物學實驗。
3. 使用簡單，直接把新鮮的動植物樣品浸在DNA保存液中即可。
4.可廣泛用于各種動植物標本的野外采集。

儲存條件：室溫運輸及保存，有效期兩年。

使用方法：

步：準備工作
1.估計完全浸沒樣品所需要Tissue DNA保存液的體積。
注：1g 組織約需10mL Tissue DNA保存液。
2.標記收集管并加入估計所需量的Tissue DNA保存液。

第二步：樣品的處理
1.以zuì快速度將樣品剪切成厚度小于0.5cm的碎塊。
注：鼠肝、腎和脾等小器官樣品和沒有蠟質(zhì)保護層的植物樣品可不需剪切而直接放入本產(chǎn)品中保存，有蠟質(zhì)保護層的植物樣品需要先將蠟表皮破壞。
2.將組織碎塊完全浸沒于收集管的Tissue DNA保存液中。

第三步：樣品的存放
將收集管存放于溫度適當?shù)牡胤剑４鏈囟炔灰陀?℃。

第四步：樣品的使用
1.從存放處取出樣品，用消過毒的鑷子將組織碎塊從保護液中取出。
2.立即開始DNA提取。

名稱：柱式動物線粒體DNA提取試劑盒(PCR級)
貨號：BTN80803
規(guī)格：50次
線粒體DNA(mtDNA)是進行分子進化研究和母性遺傳研究的重要材料，但傳統(tǒng)的兩步式mtDNA提取方法是先溫和裂解細胞，分離線粒體，然后再從線粒體中提取mtDNA。此方法中的溫和裂解細胞的條件十分難以控制，需要針對不同組織材料單獨進行優(yōu)化。本試劑盒克服了上述缺點。

產(chǎn)品特點：
1. 不需要單獨純化線粒體，柱式法純化，操作簡單快捷。
2. 得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。
3. 每107個動物細胞一般能得到100ng左右的mtDNA，每克組織一般能得到3-5μg mtDNA。
4. 注意：本產(chǎn)品只適合于動物材料，不適合于植物材料，因為植物線粒體DNA一般都十分巨大，非常難提。

產(chǎn)品組成：

成分	規(guī)格
溶液A	13ml
溶液B	13ml
溶液C	18ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脫液	10ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸，短期可以在室溫放置；長期保存zuì好放4℃。

使用方法：

一：培養(yǎng)細胞預處理
1. 用自備的0.25%胰酶消化液處理約107個培養(yǎng)細胞，離心收集后棄上清。
2. 用PBS或TBS等緩沖液洗滌細胞兩次，離心得到的細胞沉淀直接用于mtDNA提取。
二：組織細胞預處理
3. 用剪刀將1g新鮮的動物組織剪碎(芝麻大小zuì好)，轉(zhuǎn)移到1.5mL塑料離心管中，用于mtDNA提取。注意：zuì好不要使用凍存的動物組織，因為凍凝過程中形成的冰晶會將線粒體刺破，使其DNA釋放出來被胞漿中的DNA酶降解，影響回收率。
三：血液預處理
4. 將3-5mL抗凝外周血靜置30分鐘或低速離心5分鐘，取白細胞層。
5. 用自備PBS洗滌白細胞兩次，得到的白細胞沉淀用于mtDNA提取。
四：mtDNA提取
5.在細胞沉淀或剪碎的組織中加入250μL冰浴的溶液A，充分吹打分散。如果是剪碎的組織，不要等成塊的組織溶解即可繼續(xù)下步操作。
6. 加入250μL常溫的溶液B(如果溶液B有沉淀，用前須37℃加熱溶解后冷卻到室溫方可使用)，溫和反復顛倒混勻10次。千萬不要劇烈振蕩。
7. 冰上放置6-8分鐘。注意不要超過8分鐘。
8. 加入350μL冰浴的溶液C，溫和混勻4-6次，可見白色沉淀物產(chǎn)生，然后放冰上放置20-25分鐘。
9.室溫12000～15000g離心10分鐘，小心將上清液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中。由于此時的溶液比重較大，有時候出現(xiàn)沉淀漂浮是正常現(xiàn)象，取上清時避開漂浮的沉淀即可。
10. 靜置5分鐘以讓DNA與離心吸附柱充分結(jié)合，此步十分重要。
11.室溫12000～15000g離心1分鐘，棄收集管中的廢液。
12. 加入500μL的通用洗柱液，室溫12000～15000g離心1分鐘，棄收集管中廢液。
 注意：通用洗柱液中含乙醇，用后需要將蓋擰緊存放，否則乙醇會揮發(fā)。
13. 重復上步1次。
14.室溫12000～15000g離心1分鐘，甩干殘留液體。此步不能省略，否則殘留乙醇會影響DNA的后續(xù)使用(如DNA上樣時不能沉淀到加樣孔中)。
15. 將離心吸附柱置于一個新的1.5mL塑料離心管中，加入30-50μL 65-80℃預熱的DNA洗脫液，室溫放置2分鐘。常溫的DNA洗脫液也可以用于洗脫，但產(chǎn)量稍微有所降低。
16.室溫12000～15000g離心1分鐘，離心管底溶液即mtDNA。
17. 由于本公司離心吸附柱結(jié)合DNA能力較強，如果再加30-50μL DNA洗脫液到離心吸附柱中，往往還能洗脫下很多mtDNA(相當于次洗脫的20-30%)，但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液來洗脫。
18. 12000～15000g離心1分鐘，離心管底溶液即線粒體DNA。每107個動物細胞一般能得到100ng左右的mtDNA，每克組織一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要濃縮，可以使用本公司的核酸濃縮劑。
19. 由于DNA機械斷裂，電泳時DNA可能不呈現(xiàn)專一的帶，但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。

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