全血基因組DNA提取系統由北京百奧萊博供貨并提供相關技術服務支持，本品用于科研目的，我公司的全血基因組DNA提取系統品質上佳，經過多年的開發生產，已然非常成熟，歡迎廣大新老客戶訂購。...

特別提示：包括全血基因組DNA提取系統(沉淀法)在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：全血基因組DNA提取系統(沉淀法)
英文名稱：Blood Genomic DNA Extraction Kit (Ethanol precipitation)
產品貨號：QN0892
產品規格：50T|200T

本試劑盒適用于處理新鮮的或已經添加抗凝劑的血液樣品，采用異丙醇沉淀方法，操作簡便，尤其適合大量提取血液基因組DNA。提取的DNA可用于PCR、酶切等常規分子生物學實驗。少量樣本也可選購我公司吸附柱型試劑盒(全血基因組DNA提取試劑盒，貨號QN0893)。使用前請根據使用量將10×紅細胞裂解液用水稀釋成1×的即用型紅細胞裂解液。

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名稱：非凍型血液DNA保存液
貨號：BTN60910
規格：250mL
本品是在室溫條件下長期保存用于DNA提取的血液樣品的保存液，它通過裂解細胞并抑制DNase的活性而達到長期保證DNA分子的完整性。

產品特點：
1. 保存時間長，可常溫保存血液DNA 長達六個月，尤其適合于野外血液樣品采集。
2. DNA 完整性好，純化后長度在20-50 Kb之間。
3. DNA 無化學修飾，提得的DNA可用于酶切、電泳、Southern雜交和PCR等分子生物學實驗。
4.適用于各種動物血液(包括禽類血液)。
5. 安全可靠，本產品無害。
6. 使用簡單，直接把新鮮的血液樣品與本產品混合即可。

儲存條件：室溫運輸及保存，有效期兩年。

使用方法：

一: 哺乳動物血液(包括人血液)
1. 將抗凝血(1-10mL)加入到適當容量的塑料離心管中。
2. 加入等體積的血液DNAhold，充分振蕩混合均勻。
3. 常溫閉光保存直到使用。
4. 提取DNA時，可以取出部分液體，用自備的蛋白酶K(終濃度為0.1mg/mL)37℃處理過夜，然后再用經典的酚/氯fǎng抽提+乙醇沉淀方法得到DNA。

二: 禽類血液
由于禽類血液有核細胞量遠高于哺乳動物，血液的使用量很少，一般只有哺乳動物血液用量的1/100 到1/1000，所以需先用等體積的水將血液DNAhold稀釋，然后直接將禽類血液加入。其余操作同上。

名稱：柱式軟體動物DNA提取試劑盒
貨號：BTN101111
規格：50次
本試劑盒是專門用于從各種軟體動物組織中提取基因組DNA的試劑盒。其原理是基于陽離子去垢劑CTAB在適當的離子強度條件下，特異地跟基因組DNA 結合形成沉淀，然后在用硅膠膜技術進行進一步純化。

產品特點：
1.適用于用常規方法難以提取的、各種富含多糖的軟體動物動物，包括螺類、貝類、烏賊、章魚和蝸牛等。
2. 提取到的基因組DNA 完整性，其中zuì長可以到達長度一般在20-50kb。
3. DNA 純凈，OD260/280一般都在1.9左右、DNA片段大小在30-50 Kb左右，可直接用于PCR、酶切、雜交等。
4. 操作簡單，整個過程約30分鐘。
5. 安全，本試劑盒對人體，無腐蝕性和刺激性氣味。
6. 價廉物美，與國外同類產品相比質量相當，但價格。

試劑盒組成：

成分	規格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	100ml
RNase A(10mg/mL)	150μl
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脫液2.0	10ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸和保存，有效期一年。

使用方法：
1. 勻漿方法一：稱取0.1-0.3g軟體動物組織，轉移到塑料研缽中，液氮研磨成粉后轉移到一個干凈的1.5mL塑料離心管中。注意：zuì好避免使用含二氧化硅的玻璃研缽，因為DNA 會吸附在表面，影響得率。在離心管中加入1mL 65℃預熱的溶液A并用移液槍頭充分吹打混勻(如果溶液A有沉淀，需先在65℃加熱溶解后搖勻再使用)。進入第三步。
2. 勻漿方法二：將0.1-0.3g軟體動物組織剪成小塊，轉移到10-15mL塑料管中(培養細菌那種離心管即可)，加入1mL 65℃預熱的溶液A，用Polytron 式勻漿機(剪切式勻漿機)勻漿1分鐘左右。
3. 65℃保溫5-30分鐘，其間zuì好吹打混勻2-3次。
4.轉移到新的1.5mL離心管中，12000～15000g室溫離心3分鐘。
5. 將不超過0.75mL的上清轉移到新離心管中。有時候上清液中還會有少量細小懸浮物，但對后續操作沒有影響，不必進行特殊處理。
6.在上清液中加入等體積的溶液B，上下顛倒30秒充分混勻，溶液將呈白色混濁狀。
7. 將其置于冰浴中放置5-10分鐘。
8. 12000～15000g室溫離心3分鐘，轉移上清到新的1.5mL塑料離心管中。
9. 加入0.2mL的氯fǎng(自備)，震蕩器上充分振蕩30秒混勻。
10. 12000～15000g室溫離心3分鐘，兩相交界面將有白色膜狀物，小心轉移上清到新1.5-5mL塑料離心管中。注意：由于下一步要加1.5倍體積的溶液C，所以新的離心管的體積要足夠大。
11. 加入1.5倍體積的溶液C，上下顛倒30秒混勻，然后分多次的將混合液轉移到離心吸附柱中。
12. 每次轉移0.7-0.8mL 混合液后，室溫放置5-10分鐘。
13. 12000～15000g室溫1分鐘，棄穿透液。
14. 對需要多次上柱的樣品，可以在此將剩余的樣品加到離心吸附柱式中，重復第12-14 步的操作。
15. 將0.7mL 通用洗柱液加入離心柱，室溫離心1分鐘，棄穿透液。
16.在離心吸附柱中加入0.3mL的通用洗柱液，12000～15000g離心半分鐘(此步為第二次洗滌)。
17. 空甩1分鐘去除殘留液體。
18. 將離心柱放置在一新的1.5mL塑料離心管中，加入30-100μL DNA 洗脫液2.0。
19.室溫放置5分鐘后離心1分鐘，管底即為軟體動物DNA溶液，可立即使用，也可長期保存在－20℃。
20.可以重復上步一次，以洗脫更多的DNA(第二次洗脫的DNA一般有次的30%左右)。

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