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產品詳情

M01954 HDAC抑制劑(Givinost

  • 產品/服務:M01954 HDAC抑制劑(Givinost
  • 型 號:M01954
  • 品 牌:百奧萊博
  • 單 價:面議 
  • 更新日期:2023-06-16
  • 有效期至:長期有效
  • 瀏覽次數:865
產品簡介

HDAC抑制劑(Givinostat hydrochloride monohydrate)(732302-99-7)由北京百奧萊博供貨并提供相關技術服務支持,本品用于科研試驗,我公司專注于抑制劑激活劑產品的研發、生產和供應,為您提供的HDAC抑制劑(Givinostat hydrochloride monohydrate)(732302-99-7)質量可靠,批間差小,且價格公道,熱切盼望您選購我們...

產品詳細介紹

特別提示:包括HDAC抑制劑(Givinostat hydrochloride monohydrate)在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!


產品名稱:HDAC抑制劑(Givinostat hydrochloride monohydrate)
英文名稱:Givinostat hydrochloride monohydrate
產品貨號:M01954
產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

Givinostat hydrochloride monohydrate是HDAC抑制劑,抑制HDAC1和HDAC3,IC50分別為198nM和157nM。
注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

CAS號:732302-99-7
別名:Gavinostat hydrochloride monohydrate;ITF-2357 hydrochloride monohydrate
純度:98.0%
分子式:C??H??ClN?O?
分子量:475.97
結構式:
Givinostat hydrochloride monohydrate結構式
儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

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名稱:EZH2抑制劑(GSK126)
貨號:YT931
規格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一種有效的,高選擇性EZH2 methyltransferase抑制劑,IC50為9.9nM,對EZH2的選擇性比其他20種人甲基轉移酶高1000多倍。

CAS:1346574-57-9
分子式:C31H38N6O2
分子量:526.67
純度:97.5%
結構式:


EZH2野生型和突變型DLBCL細胞系中,GSK126zuì有效地抑制H3K27me3,其次是H3K27me2。GSK126也能有效抑制EZH2突變型DLBCL細胞系的增殖,并誘導敏感細胞系中EZH2靶基因的轉錄激活。在A687V EZH2突變細胞中,GSK126處理導致總體H3K27me3減少、強基因活化、胱天蛋白酶活化以及增殖減少。在親代H2087細胞中,GSK126抑制VEGF-A和磷酸化Ser(473)-AK的表達,因此引起對細胞增殖,遷移和代謝的抑制。

儲存條件:-20℃,有效期12個月。


名稱:NF-kB抑制劑
貨號:M00398
規格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg
(-)-DHMEQ是DHMEQ的優性異構體,是NF-kB的抑制劑,能夠抑制核里的kB,IC50值是20ug/mL,它的活性比(+)-DHMEQ(HY-1464)強。
注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

CAS號:287194-40-5
別名:Dehydroxymethylepoxyquinomicin
純度:98.05%
分子式:C??H??NO?
分子量:261.23
結構式:
(-)-DHMEQ結構式
儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

名稱:FRAX486是group I PAKs有效抑制劑
貨號:M00769
規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
FRAX486是group I PAKs有效選擇性抑制劑,對PAK1、PAK2和PAK3的IC50值分別為8.25nM、39.5nM和55.3nM,對PAK4的抑制力弱(IC50=779nM)。
注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

CAS號:1232030-35-1
純度:98.0%
分子式:C??H??Cl?FN?O
分子量:513.39
結構式:
FRAX486結構式
儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

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