CZ009 肝素瓊脂糖磁珠

產品簡介
肝素瓊脂糖磁珠的品牌是百奧萊博,是優質的磁珠微球產品,本制品僅用于生物化學研究方面,本產品質量好,且具價格,深為用戶稱道,了解更多肝素瓊脂糖磁珠等磁珠微球產品請聯系我司咨詢訂購。...
產品詳細介紹
特別提示:包括肝素瓊脂糖磁珠在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!
產品名稱:肝素瓊脂糖磁珠
英文名稱:Heparin
產品貨號:CZ009
產品規格:5ml/100ml/1000ml
產品簡介:
Heparin磁珠具有快速的磁響應性、豐富的肝素密度、高的物理化學穩定性等特點。一方面,可作為親和層析的配基,能夠與生長因子及抗凝血酶AT Ⅲ等生物分子發生特異性結合;另一方面,由于表面帶有大量負電性硫酸根離子基團,可作為一種陽離子交換介質,在一定pH條件下,與帶正電的蛋白具有強的結合能力。
與傳統柱層析純化方式相比,Heparin磁珠無需對粗蛋白樣品進行預處理(如:反復繁瑣的離心,費時費力的過濾操作),此外,無需控制流速及柱壓,不需要昂貴的層析設備。對于熟練的操作者來說,在很短時間內就能完成高純度目的蛋白的提取,且能輕松實現多個樣品的平行處理,實現高通量的蛋白純化。
適用于抗凝血因子III、凝血因子、核酸結合蛋白、脂蛋白、干擾素、類固醇受體、凝血酶及類凝血酶等生物大分子的分離純化。
保質期:2~8℃可穩定保存,保質期2年
注:1. 蛋白結合量與目標蛋白特性相關,此處僅作參考值;
2. 1 mL磁珠懸液中含有100 μL磁珠。
產品:
1. 豐富的結合位點,加強了與配體的特異性結合
2. 磁響應速度快,減少操作時間
3. 磁珠具有良好的分散性和重懸性,提高操作的便捷性
4. 配基具有良好的物理化學穩定性,提高了實驗結果的可靠性及可重復性
操作流程(以純化人血漿中抗凝血酶 Ⅲ為例):
1. 樣品處理:取人血漿1 mL加入至1.5 mL EP管中,接著加入500 μL Binding Buffer,充分混勻。
2. 磁珠預處理:將Heparin磁珠漩渦振蕩30 s,使磁珠充分重懸;取1 mL 10%(v/v)磁珠懸液置于另一新的1.5 mL EP管中。對磁珠懸液進行磁性分離,棄上清液,用1 mL Binding Buffer洗滌2次,磁性分離,管中磁珠可直接用于抗體分離。
3. 蛋白吸附:在步驟2預處理的磁珠管中加入步驟1處理的樣品溶液,漩渦振蕩均勻,在室溫下(約25℃)將EP管置于垂直混合儀混勻15~30 min,使樣品和磁珠充分接觸并吸附,然后進行磁性分離,移棄上清液。
4. 磁珠洗滌:向EP管中加入1 mL Binding Buffer,漩渦振蕩重懸磁珠1 min后進行磁性分離,移棄上清液;該操作重復3次。
注意事項:根據對洗脫蛋白SDS-PAGE圖譜,在Binding Buffer中可適當加入一定濃度NaCl,該步驟可有效的去除非特異性吸附蛋白,使操作者獲得更高濃度的目標蛋白。
5. 蛋白洗脫:在上述完成磁珠洗滌的EP管中加入0.2 mL Elution Buffer,用移液器吹打或者渦旋振蕩下迅速重懸,然后在室溫下(約25℃)將EP管置于垂直混合儀混勻10~15 min后進行磁性分離,收集 上清液至新的EP管。
6. 磁珠再生:向EP管中加入1 mL純化水,漩渦振蕩重懸磁珠后進行磁性分離,移棄上清液,重復操作3次;接著改用Binding Buffer洗滌磁珠3次。磁珠多次使用后會有沉淀蛋白、強疏水性蛋白、脂蛋白等雜質非特異性吸附到磁珠上,為了保證磁珠的使用效率,建議進行在位清洗(CIP)。
7. 在位清洗(CIP):依次采用0.1 M NaOH、8 M 尿素、純化水、Binding Bufdfer洗滌磁珠2次;zuì后加入1 mL Storage Buffer(20%乙醇)重懸磁珠 ,置于2~8℃保存。
注意事項:
1. 本產品不宜冷凍、干燥或離心操作。冷凍、干燥和離心等操作會引起磁珠團聚,不易于重懸和分散,并且影響磁珠表面功能基團的化學活性。
2. 在使用本產品前,請務必充分振蕩或超聲使磁珠保持均勻的懸浮狀態。
3. 使用過程中可根據需求,用純化水或緩沖液磁吸洗滌磁珠 2~3次,以去除保存液中乙醇。
4. 本產品需與磁性分離設備配套使用。
5. 鹽濃度與pH值均會影響特異性蛋白的結合與洗脫,客戶需自行摸索不同蛋白的結合和洗脫條件,以保證 蛋白純化量和純度。
6. 本產品僅供研究使用。
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