北京百奧萊博供應的乳酸甲氧芐啶試劑用于科研目的，乳酸甲氧芐啶試劑是我司眾多優(yōu)質(zhì)抗生素類之一，質(zhì)量堪比同類進口產(chǎn)品，價格非常優(yōu)惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...

特別提示：包括乳酸甲氧芐啶在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：乳酸甲氧芐啶
英文名稱：Trimethoprim lactate salt
產(chǎn)品貨號：Y13593
產(chǎn)品規(guī)格：250mg|1g|5g|25g

CAS：23256-42-0
分子式：C₁₄H₁₈N₄O₃· C₃H₆O₃
分子量：380.4
沸點：526℃ at 760mmHg
儲存條件：2～8℃
閃點：271.9℃
外觀：白色至淡黃色粉末

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名稱：金擔子素A(AbA)
貨號：QN0001
規(guī)格：1mg
本品是從絲狀真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分離出來的環(huán)酯肽類抗生素，具有很強的抗真菌能力。在較低的濃度下(0.1～0.5 μg/ml)即可對酵母產(chǎn)生毒性。對其敏感的真菌種類包括：出牙酵母、粟酒裂殖酵母、光滑念珠菌、構(gòu)巢曲霉和黑曲霉。作用機制在于AbA抑制了真菌生長所依賴的肌醇磷酰胺合成酶的活性，干擾鞘脂合成，從而進一步殺死菌株。編碼IPC合成酶的基因研究較多的有來自釀酒酵母菌的AUR1 基因，以及構(gòu)巢曲霉的AURA基因，兩者具有同源性。通過對這些編碼基因進行突變即可使得菌株對AbA產(chǎn)生抗性，如AUR1-C基因。

分子式：C60H92N8O11
分子量：1100
純度：≥95%
熔點：155-157℃
儲存條件：冰袋運輸，4℃保存

AbA非常適合用作陽性克隆子篩選用的藥物選擇性標記。AbA抗性也是酵母單/雙雜交研究中理想的報告子。本品為溶于甲醇的AbA溶液，濃度為1mg/ml。具體的工作濃度取決于宿主細胞的敏感度(見表1. AbA對各種酵母菌的zuì低抑菌濃度(MIC))。

操作步驟(抗AbA的酵母轉(zhuǎn)化系統(tǒng))
1)加入0.5ml過夜培養(yǎng)的酵母到50ml YPD培養(yǎng)基中(配方：1L液體培養(yǎng)基含有10g yeast extract，20g polypeptone， 20g D-glucose;固體培養(yǎng)基另外加入2%瓊脂;)。
2)30℃培養(yǎng)約6小時，測定OD660為1～2。使用二倍體時，測定OD660為2～4。
3)1,000×g離心5分鐘。
4)用10ml Solution A(配方：100 mM Lithium acetate，10 mM Tris-HCl pH 7.5，1 mM EDTA)懸浮沉淀，1,000×g離心5分鐘。
5)用Solution A重懸沉淀，直到OD660為150。
6)在管內(nèi)分取100 μl細胞懸浮液，30℃培養(yǎng)1小時。
7)加入5 μg載體(環(huán)狀或線性DNA)和150 μg Carrier DNA(已經(jīng)過100℃加熱10分鐘，并迅速冷卻)。
【注】：pAUR101需使用線性DNA進行轉(zhuǎn)化。使用環(huán)狀DNA會降低轉(zhuǎn)化效率甚至轉(zhuǎn)化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的質(zhì)粒DNA進行轉(zhuǎn)化。
8)加入850 μl Solution B(配方：取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100ml Solution A充分溶解，需要現(xiàn)用現(xiàn)配)，輕輕混勻。
9)30℃培養(yǎng)30分鐘后，42℃培養(yǎng)15分鐘。
10)室溫放置10分鐘。
11)5,000 rpm離心1分鐘，用5ml YPD培養(yǎng)基懸浮沉淀。
12)30℃培養(yǎng)6小時~過夜。
13)5000～10000 rpm離心，用1～10ml 0.9% NaCl懸浮沉淀。
14)在YPD選擇培養(yǎng)基平板(含有一定濃度的AbA，依菌株類型而定)上接種100 μl細胞懸液。30℃培養(yǎng)3-4天后轉(zhuǎn)化完成。
15)挑取陽性轉(zhuǎn)化子，和/或測定轉(zhuǎn)化效率(以每微克質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化的菌落數(shù)來表示)。

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