即用型熒光定量PCR試劑盒(Instant Fluorescent qPCR Kit)

  即用型熒光定量PCR試劑盒(Instant Fluorescent qPCR Kit)提供了簡單、快速和高質(zhì)量的方法,包括質(zhì)粒提取、膠回收、PCR產(chǎn)物純化、基因組提取、RNA分離純化、PCR/RT-PCR、熒光定量、克隆載體和感受態(tài)細(xì)胞制備等數(shù)百種實驗常用試劑盒。

  即用型熒光定量PCR試劑盒 古朵生物

  產(chǎn)品及特點

  本產(chǎn)品是基于熒光染料檢測的即用型PCR試劑盒,可以對靶片段進(jìn)行實時定量PCR分析(quantitative PCR、qPCR)。產(chǎn)品含有經(jīng)過優(yōu)化的緩沖液組分、TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2及新型熒光染料DNAgreen等所有實時定量PCR所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行實時定量PCR反應(yīng)和HRM分析,具有廣泛的用途。

  1. 方便,用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行實時定量PCR實驗和HRM(HighResolution DNA Melt Curve Analysis)分析。而基于SYBR Green I和LCGreen染料的qPCR mix則不能同時用于上述兩種實驗。

  2. 使用第三代飽和型熒光染料,信號強,不會抑制PCR反應(yīng)。

  3. 快捷,即用型的預(yù)配液使加樣操作步驟大大簡化,避免了交叉污染,降低實驗誤差。

  4. 各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化,反應(yīng)的靈敏度高,特異性強。能檢測到濃度為50拷貝/mL的靶分子。

  使用及效果

  將本產(chǎn)品10 μ L與用戶自備的模板,引物和水共20 μ L混合后,直接進(jìn)行qPCR反應(yīng)。如果需要,可直接進(jìn)行熔融曲線分析。

  即用型熒光定量PCR試劑盒(Instant Fluorescent qPCR Kit)

  分子生物學(xué)常用實驗技術(shù)

  質(zhì)粒 DNA 的分離、純化和鑒定

  DNA 酶切及凝膠電泳

  大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備和轉(zhuǎn)化

  RNA 的提取和cDNA 合成

  重組質(zhì)粒的連接、轉(zhuǎn)化及篩選

  基因組 DNA 的提取

  RFLP 和RAPD 技術(shù)

  聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)擴(kuò)增和擴(kuò)增產(chǎn)物克隆

  分子雜交技術(shù)

  測序技術(shù)

  即用型熒光定量PCR試劑盒(Instant Fluorescent qPCR Kit)DNA 純度、緩沖液、溫度條件及限制性內(nèi)切酶本身都會影響限制性內(nèi)切酶的活性。大部分限制性內(nèi)切酶不受RNA 或單鏈DNA 的影響。當(dāng)微量的污染物進(jìn)入限制性內(nèi)切酶貯存液中時,會影響其進(jìn)一步使用,因此在吸取限制性內(nèi)切酶時,每次都要用新的吸管頭。如果采用兩種限制性內(nèi)切酶,必須要注意分別提供各自的適鹽濃度。若兩者可用同一緩沖液,則可同時水解。若需要不同的鹽濃度,則低鹽濃度的限制性內(nèi)切酶必須首先使用,隨后調(diào)節(jié)鹽濃度,再用高鹽濃度的限制性內(nèi)切酶水解。也可在個酶切反應(yīng)完成后,用等體積酚/抽提,加0.1 倍體積3mol/L NaAc 和2 倍體積無水乙醇,混勻后置-70℃低溫冰箱30 分鐘,離心、干燥并重新溶于緩沖液后進(jìn)行第二個酶切反應(yīng)。

  即用型熒光定量PCR試劑盒 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦東新區(qū)。是一家專門從事生物技術(shù)相關(guān)產(chǎn)品，勵志研發(fā)和銷售的綜合性生物公司，產(chǎn)品遠(yuǎn)銷多個國家和地區(qū)，我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求"的經(jīng)營宗旨;牢固樹立“以客戶需求為準(zhǔn)則、以市場需求為導(dǎo)向，不斷開發(fā)高質(zhì)量的新產(chǎn)品，提供客戶滿意的綜合服務(wù)質(zhì)量"的方針。