A型血友病患者體內缺乏凝血蛋白因子VIII，通常需要通過注射FVIII蛋白獲得治療。但由于患者體內容易產生針對FVIII的抗體來阻止該蛋白發揮作用，因而研究出一種新的治療方法是必須的。即便FVIII可以產生療效，仍需要通過對患者進行頻繁的靜脈注射才能維持這種療效，由此會產生新問題，對兒童來說更是如此。

　　在一項新的治療策略中，Takehisa Kitazawa等人研制出一種抗體，其具有VIII因子的特性。VIII因子的運作機制是：將IXa因子和X因子兩種蛋白引入到血液級聯中，讓其產生相互接觸。這種新抗體可以模擬VIII因子，將IXa和X兩種因子結合并固定。該抗體能夠修復血友病患病人類的血液凝固功能——即便這些患者體內存在著FVIII抗體，并可以讓處在臨床前的A型血友病患病獼猴產生止血功能。

　　與FVII注射相比，這種新抗體的優點在于其可以不受FVII抗體影響、可以進行皮下注射以及無需頻繁注射。不過，目前該抗體還需要進一步優化才能用于臨床試驗。