操作步驟

1. 組織塊解凍，取適量組織于PBS溶液中清洗干凈后放入裝有500微升PBS的離心管中（1.5ml），用剪刀剪碎；12000rpm離心8min，取出棄上清；

2. 加入0.45ml TES混勻，再加入50ul SDS（10%），20ul蛋白酶K（20mg/ml），混勻后，于56℃保溫4-6h，每2h搖1次,至體系透亮為好。

3. 放置到室溫，加入等體積飽和酚（500ul），上下溫柔翻轉5min,12000r/m，離心10min，分離水相和有機相，小心吸取上層含核酸的水相，到一個新的1.5ml離心管。

4. 加入等體積酚：氯仿：異戊醇（25：24：1），上下溫柔翻轉5min，12000r/m，離心10分鐘，取上層轉移到新的1.5ml離心管中。

5. 加入等體積氯仿：異戊醇（24：1），上下溫柔翻轉5min，10000r/m，離心10分鐘，取上層清液到一個新的1.5ml離心管。

6. 加入1/10體積的NaAc（4℃保存），加入2倍體積的-20℃預冷的無水乙醇沉淀DNA，置于-20℃中保存30min或久；觀察現象。

7. 12000 r/m，離心10分鐘，棄乙醇。

8. -20℃保存的75%乙醇洗滌，12000 r/m，離心5分鐘，去乙醇，55℃干燥DNA。

9. 加入適量TE溶解DNA（具體依DNA的多少而定）（一般50μL），-20℃保存備用。