1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
5、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，ELISA試劑盒加入0.1%的吐溫6作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
操作步驟：
1) 將所需數量的板條固定到板架上。
2) 將標準品、質控品和已稀釋好的樣品分別用新的取樣吸頭取25μL加入到相應的微孔中。
3) 室溫溫育5分鐘。
4) 在每一微孔中加入200μL酶聯物。
5) 充分混勻10秒，在這個步驟完全混勻很重要。
6) 室溫孵育60分種。
7) 快速棄去孔內反應物，每孔用400μL蒸餾水洗板3次，在吸水紙上拍干。注意：洗板步驟是否正確操作會明顯影響實驗的靈敏度和度。
8) 在每一微孔中加入200μl底物液。
9) 室溫孵育15分種。
10) 加100μl終止液到每個檢測孔中終止酶反應。
11) 加終止液后10分鐘之內，用酶標儀在450±10nm處測定OD 值。
Rat leukemia inhibitory factor,LIF ELISA試劑盒 大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒 規格： 96T/48T
Rat Leukotriene B4,LT-B4 ELISA試劑盒 大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒 規格： 96T/48T
Rat Leukotriene C4,LT-C4 ELISA試劑盒 大鼠白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒 規格： 96T/48T
Rat leukotriene E4,LT-E4 ELISA試劑盒 大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA試劑盒 規格： 96T/48T
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Rat lipoprotein lipase,LPL ELISA試劑盒 大鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒 規格： 96T/48T
Rat lipoprotein α,Lp-α ELISA試劑盒 大鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒 規格： 96T/48T
Rat lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PL-A2 ELISA試劑盒 大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒 規格： 96T/48T
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Rat Macrophage co
Rat macrophage inflammatory protein 1α,MIP-1α ELISA試劑盒 大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒 規格： 96T/48T
