非酶多糖清除劑(RNA專用)說明書

產品編號：BTN60204

規格：10ml

產品及特點：

用Trizol等方法提取的總RNA樣品中經常會含有多糖（Polysaccharide，PS）污染,這些污染會影響下游的RT-PCR和Northern雜交等實驗。目前沒有十分有效的方法去除這一污染。我公司開發的非酶法PS清除劑能夠比較好的解決這一問題。

1. ，能有效地去除總RNA中的PS污染,使RNA溶液不再粘稠。

2. 不含RNase污染，RNA分子完整性不會受到任何影響。

3. 快速，全部操作在樣品管中完成，只需要二十多分鐘。

4. 穩定，本產品為非酶產品，可以常溫運輸和4℃長期保存。

規格及成分：

保存條件：

低溫運輸，4℃保存，有效期一年。

自備試劑：

氯fang、3 M NaOAc（pH5.2）、無水乙醇、75%乙醇。

使用方法：

1. 將十分粘稠的總RNA樣品用RNase-free水稀釋到100-500 μL左右，加入等體積的65℃預熱10分鐘后的PS Erasol，振蕩器上充分振蕩1分鐘。

2. 加入等體積的氯fang，振蕩器上充分振蕩1分鐘。

3. 12000-15000 g離心2分鐘，轉移上清到一新的離心管中，交界處將有白膜樣的多糖沉淀。

4. 加入0.1倍體積的3 M NaOAc （pH5.2）和兩倍體積的無水乙醇，混勻后12000-15000 g離心10-20分鐘。小心棄上清。

5. 加入1 mL 75%乙醇, 振蕩器上短暫振蕩后12000-15000 g離心2分鐘，小心棄上清。

6. 短暫離心，用移液槍小心吸去殘留液體后，加入適量RNase-free水或具有滅活殘留RNase的液相RNase Erasol。立即使用或-80℃保存。