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撫生試劑-小鼠基因組納說明書

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  • 更新日期:2014-06-09 16:50
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       小鼠基因組納此前,科學家們構建這樣的模式生物需要利用胚胎干細胞(ESCs),且要經歷一個復雜且耗時的過程。不幸的是,科學家們只能有效操控小鼠和大鼠的這些ESCs,這一限制阻礙了這類研究。
利用CRISPR/Cas,Jaenisch和他的實驗室構建出了帶有條件性等位基因的小鼠,以及攜帶著多個標記基因能夠報告這些基因是否正在表達的小鼠。
 研究人員的實驗還減輕了人們對于CRISPR/Cas脫靶活性的憂慮。
       論文的共同作者、Jaenisch實驗室研究生Chikdu Shivalila說:“近期在人類癌細胞系中的一些研究提出了關于CRISPR/Cas特異性的擔憂,我們的研究表明非特異性的DNA切割有可能會發生,但它們是少見和可以的。”我們以往曾利用CRISPR/Cas來突變基因,但卻無法這些靶向突變的特性。現在我們可通過兩次切割定義特異性的缺失。我們可以一步生成條件性的小鼠,輕易及非常有效地插入達3000個堿基對的DNA     片段。而過去要構建這樣的小鼠則需要開展更多的工作。”
         CRISPR/Cas ("clustered regularly interspaced short palindromic repeat/CRISPR associated")系統,是在大多數細菌以及古菌中發現的一種天然免疫系統,可用來對抗病毒以及其他病原體對細菌的入侵??茖W家們近期通過利用這一防御機制,快速有效地改變了小鼠和人類細胞的基因組。然而直到現在,研究人員才利用CRISPR/Cas來構建遺傳研究有用的一種工具:條件性突變小鼠。
 
 
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