丙酮酸激酶(PK)測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法

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中文名稱：丙酮酸激酶(PK)測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法
測(cè)定方法：可見(jiàn)分光光度法
測(cè)定規(guī)格：50管/48樣
保存條件：低溫避光保存
有 效 期：６個(gè)月

丙酮酸激酶(PK)測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法產(chǎn)品資料：
提取液：60mL×1 瓶，4℃保存;
試劑一：液體45mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：粉劑×1 支，-20℃保存；
試劑三：粉劑×1 支，-20℃保存；臨用前加入1.5mL 蒸餾水充分溶解備用;
試劑四：液體×1 支，4℃保存；臨用前加入900μL 蒸餾充分溶解備用;

丙酮酸激酶(PK)測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法工作原理：
PK 催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP 生成ATP 和丙酮酸，乳酸脫氫酶進(jìn)一步催化NADH 和丙酮酸生成乳酸和NAD+，在340nm 下測(cè)定NADH 下降速率，即可反映PK 活性。

測(cè)定意義：
PK（EC 2.7.1.40）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化糖酵解過(guò)程中的最后一步反應(yīng)，是糖酵解過(guò)程中的主要限速酶之一，也是產(chǎn)生ATP 的關(guān)鍵酶之一，因此測(cè)定PK 活性具有重要意義。

標(biāo)本處理：
1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104 個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30 次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
3、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
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