藥品穩定性試驗箱：適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗，是制藥企業進行大批量藥品儲藏和穩定性試驗的選擇方案，方便大批量藥品進行長期耐潮濕循環試驗。

藥品穩定性試驗箱廠家,寧波步入式藥品穩定性試驗箱性能，廣州斯派克環境儀器有限公司藥品穩定性試驗箱產品專業技術同行、多項第三方證書,一直備受業界和用戶的好評。是航空、汽車、家電、科研等領域必備的測試設備，用于測試和確定電工、電子及其他產品及材料進行高溫、低溫、或恒定試驗的溫度環境變化后的參數及性能。咨詢：

廣州斯派克環境儀器有限公司，溫度循環試驗箱、溫濕度系列產品參照標準為：GB/T2423.1-2008試驗A 低溫試驗方法、GB/T2423.2-2008試驗B高溫試驗方法、GB/T2423.3-2006試驗Ca恒定濕熱試驗方法、GB/T2423.4-2008試驗Db交變濕熱試驗方法。

斯派克藥品穩定性試驗箱產品性能

1.測試環境條件環境溫度為5～35℃、相對濕度≤ 85%RH

2.測試方法GB/T 5170.2-2008 溫度試驗設備

3.溫度范圍 溫度點（6℃）

4.溫度波動度 ≤±0.5℃（24h內）

5.溫度偏差 ≤±2.0℃

6.溫度均勻度 ≤2.0℃

7.噪音指標，正常工作是室內背景噪音小于70分貝（室內平均噪音值）

8.滿足試驗標準

2010年版中國藥典標準

FDA-2006藥品穩定性試驗指導原則

ICH藥物穩定性試驗指導原則

GB 10589—低溫試驗箱技術條件

GB 10592—高、低溫試驗箱技術條件

GB 11158—高溫試驗箱技術條件

GB/2423.1—2001試驗A：低溫試驗方法

GB/2423.2—2001試驗B：高溫試驗方法

GB/T5170.2—溫度試驗設備檢定方法

GB/J87—1985 《工業企業噪聲控制設計規范》

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