氫溴酸東莨菪堿 99% 白色結(jié)晶性粉末 藥典標(biāo)準(zhǔn)
提取來(lái)源：洋金花提取物
本品為無(wú)色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末；無(wú)臭；微有風(fēng)化性。本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在氯仿中微溶解，在乙醚中不溶
英文名 ：Scopolamine Hydrobromide
英文別名 Hyoscine Hydrobromide; scopolamine hydrobromide trihydrate
氫溴酸東莨菪堿CAS NO 6533-68-2
分子式 C17H21NO4BRH3H2O
分子量 438.31
C17H21NO4.HBr.3H2O 438.32 本品為 6β，7β- 環(huán)氧-1αH ，5αH-托烷-3α- 醇(－) 托品酸酯氫溴酸鹽三水合物。按干燥品計(jì)算，含C17H21NO4.HBr 不得少于99.0%。
氫溴酸東莨菪堿為無(wú)色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末；無(wú)臭；微有風(fēng)化性。[1]本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在氯仿中微溶解，在乙醚中不溶。
熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)（附錄Ⅵ C）為195 ～199 ℃，熔融時(shí)同時(shí)分解。
比旋度 取本品，稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml 中約含50mg的溶液，
依法測(cè)定（附錄Ⅵ E），比旋度為－24°至－27°。
氫溴酸東莨菪堿顯托烷生物堿類的鑒別反應(yīng)（附錄Ⅲ）。
(2) 取本品約10mg，加水1ml 溶解后，置分液漏斗中，加氨試液使成堿性后，加氯仿5ml,振搖，分取氯仿液，置水浴上蒸干，殘?jiān)屑佣然囊掖既芤海ㄈ《然?g，加60%乙醇使成100ml ）1.5ml,即生成白色沉淀（與阿托品及后馬托品的區(qū)別）。
(3) 本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集288 圖）一致。
(4) 本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(yīng)（附錄Ⅲ）。
4檢查 氫溴酸東莨菪堿溶液的澄清度 取本品0.50g ，加水15ml溶解后，溶液應(yīng)澄清。酸度 取本品0.50g ，加水10ml溶解后，依法測(cè)定（附錄Ⅵ H），pH值應(yīng)為4.0 ～5.5 。其他生物堿 取本品0.10g ，加水2ml 溶解后，分成兩等份：一份中加氨試液2 ～3 滴，不得發(fā)生渾濁；另一份中加氫氧化鉀試液數(shù)滴， 只許發(fā)生瞬即消失的類白色渾濁。易氧化物 取本品0.15g,加水5ml 溶解后，在15～20℃加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.05ml ，10分鐘內(nèi)紅色不得完全消失。干燥失重 取本品，先在60℃干燥1 小時(shí)，再升溫至105 ℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)13.0%（附錄Ⅷ L）。
5含量測(cè)定 取在105 ℃干燥至恒重的本品約0.3g，稱定，加冰醋酸20ml溶解后（必要時(shí)溫?zé)崾谷芙猓哟姿峁囈?ml 與結(jié)晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍(lán)色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于38.43mg 的C17H21NO4.HBr。
6測(cè)定方法
氫溴酸東莨菪堿片-氫溴酸東莨菪堿的測(cè)定-分光光度法
應(yīng)用范圍：
本方法采用分光光度法測(cè)定氫溴酸東莨菪堿片中氫溴酸東莨菪堿的含量。
本方法適用于氫溴酸東莨菪堿片。
方法原理：
取本品適量，研細(xì)，加水使氫溴酸東莨菪堿溶解，搖勻，對(duì)照品同法配制，量取供試品溶液和對(duì)照品溶液，分別置預(yù)先加入三氯甲烷的分液漏斗中，各加溴甲酚綠溶液振搖提取3分鐘，靜置使分層，分取澄清的三氯甲烷液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法，在420nm波長(zhǎng)處，測(cè)定吸光度，計(jì)算，即得。
銷售價(jià)： 99%的，50000元/kg
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