本組蛋白提取試劑盒是由一套完整的優(yōu)化 buffer 和試劑組成，用于從哺乳動物細(xì)胞或組織中提取總組蛋 白（H2A、H2B、H3 和 H4），整個流程可在 80min 內(nèi)完成，且可保持組蛋白提取物中的翻譯后修飾（PTM） 完整性，因此提取物可用于各種翻譯后修飾檢測及應(yīng)用，包括組蛋白甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化、 SUMO 化和 ADP-核糖

上海尚寶生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)于一體的高科技生物企業(yè)。公司總部位于上海、在全國30多個省市設(shè)有分公司和代理機(jī)構(gòu)。公司秉承“以客戶為中心、以產(chǎn)品為保障、以誠信為基礎(chǔ)、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念，擁有專業(yè)的研發(fā)和質(zhì)量檢測團(tuán)隊以及良好的倉儲和物流系統(tǒng)，為各大院校、科研單位、醫(yī)院、生產(chǎn)廠商等單位提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。 公司擁有一批專業(yè)的博士、碩士研發(fā)人員，專注于生物產(chǎn)品的不斷完善和創(chuàng)新。產(chǎn)品覆蓋面廣，品質(zhì)可靠。先后開發(fā)了涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的多種試劑及試劑盒。同時，尚寶生物公司提供各種常規(guī)生化試劑，可隨時為廣大科研工作者提供各類專業(yè)試劑。在質(zhì)量方面，尚寶生物謹(jǐn)記公司信念：質(zhì)量高于一切。所有研發(fā)的產(chǎn)品都設(shè)有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)纳a(chǎn)流程，科學(xué)的質(zhì)量檢測方法和成熟的質(zhì)量檢測程序，我們恪守對每一位用戶的承諾：用專業(yè)的態(tài)度做專業(yè)的品牌。同時，公司組建了一支專業(yè)的技術(shù)服務(wù)隊伍，能夠為科研工作者提供專業(yè)的技術(shù)服務(wù)。每一位購買尚寶生物產(chǎn)品的用戶都能夠得到專業(yè)的咨詢和售后服務(wù)。

組蛋白提取試劑盒

Total Histone Extraction Kit

 

產(chǎn)品簡介：

      本組蛋白提取試劑盒是由一套完整的優(yōu)化 buffer 和試劑組成，用于從哺乳動物細(xì)胞或組織中提取總組蛋 白（H2A、H2B、H3 和 H4），整個流程可在 80min 內(nèi)完成，且可保持組蛋白提取物中的翻譯后修飾（PTM） 完整性，因此提取物可用于各種翻譯后修飾檢測及應(yīng)用，包括組蛋白甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化、 SUMO 化和 ADP-核糖基化作用研究。

包裝清單：

產(chǎn)品名稱	50 次	100 次	儲存條件
Lysis Buffer 1	50ml	100ml	室溫
Lysis Buffer 2	10ml	20ml	室溫
Balance Buffer	2ml	4ml	室溫
Adjust Buffer	200μl	300μl	-20℃

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.組蛋白提取試劑盒所提取組蛋白可保留所有相關(guān)翻譯后修飾，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化、SUMO 化、 ADP-核糖基化以及 Neddylation 等。

2.建議每次從 10 8個細(xì)胞/0.1g 組織中提取組蛋白樣品。

3.整個實(shí)驗流程約需 80min。

4.無需超速離心。

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實(shí)驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細(xì)胞中提取

1.收集約 10 8個細(xì)胞，3000rpm 5min（懸浮細(xì)胞直接離心，貼壁細(xì)胞使用細(xì)胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實(shí)驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。

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